血浆Galectin-3激活CD146驱动小窝蛋白胞吞运输促进糖尿病视网膜病变

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    30万
  • 负责人：
    吴迪
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

煤高度对组合岩煤力学性质及冲击倾向性的影响
  • DOI：
    10.1111/1468-4446.12314
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    煤炭学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    樊玉峰;肖晓春;徐军;吴迪;丁鑫;王磊;吕祥锋
  • 通讯作者：
    吕祥锋
电机系统模型预测控制研究综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    电机与控制应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱芮;吴迪;陈继峰;胡家全;华国武
  • 通讯作者：
    华国武
综采工作面液压系统乳化液工作状态的监测报警与控制
  • DOI：
    10.1111/tpj.14219
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    煤矿机械
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    满在山;冯伟;马钱钱;吴锐;吴迪
  • 通讯作者：
    吴迪
紫外线对皮肤成纤维细胞影响的实
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志. 37(7).428-431,2004/07
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    骆丹＊;闵玮;林向飞;吴迪
  • 通讯作者：
    吴迪
热处理工艺对低碳硅锰TRIP钢力学
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料热处理学报，25 (4): 23-27，2004.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李壮*;吴迪
  • 通讯作者：
    吴迪

其他文献

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AI项目思路

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吴迪的其他基金

茉莉酸甲酯控释抑制枇杷果实采后木质化的单木质醇细胞动力学研究
  • 批准号：
    32372392
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双通道多窗口近红外二区成像在复杂肝外胆道结构显影和疾病诊断中的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    30 万元
  • 项目类别：
类泛素化neddylation E2耦联酶Ube2m和Ube2f在调节性T细胞中的功能机制及对肿瘤生长转移的影响
  • 批准号：
    82172699
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
电响应型聚多巴胺纳米载药系统在颞叶癫痫治疗中的作用研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    24 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
枇杷采后木质化过程活细胞新合成木质素特异性标记及积累机制研究
  • 批准号：
    31972117
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
E3泛素连接酶家族Rbx1和Sag/Rbx2在调节性T细胞中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81801567
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
枇杷果实采后木质化细胞形成机制的非标记原位分子成像研究
  • 批准号：
    31671902
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
枇杷果肉木质化形成过程的拉曼/红外定量显微可视化研究
  • 批准号：
    31401541
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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