利用原子相干进行光频标中玻色子钟频率测量机制的研究

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基本信息

  • 批准号:
    11074252
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    46.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2102.原子分子与光子相互作用
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

对原子光学波段钟频率进行精确测量是光频标的关键环节之一。采用碱土金属中玻色子单态基态到三重态亚稳态跃迁作为钟频率进行测量具有原子态制备简单,受外场影响小,信噪比高,Dick效应小,钟效率高等诸多的优点。利用外光场与原子能级耦合测量碱土金属中玻色子钟频率是光频标频率测量机制上新的突破。.通过原子相干谱测量原子光学波段的钟频率是本项目的最大特点。通过实现频率关联的外光场与碱土金属玻色子单态和三重态能级相干耦合,获得原子相干谱。原子相干谱中的双光子共振与钟频率直接相关,测量双光子共振频率实现钟频率测量。频率关联的外光场的产生是实现原子相干获得原子相干谱的关键,我们采取外腔差频后差频光频率锁定的技术方案。据此实现锶玻色子的原子相干。在Lamb-Dick区进行原子相干谱测量实现对锶玻色子中钟频率的精确测量。控制玻色子间的碰撞以及外光场相位噪声引起的退相干,预期钟频率测量的精确度达到10e-16量级。

结项摘要

对原子的光学波段钟频率的精确测量是光频标的关键环节之一,其直接影响光频标的稳定度和准确度。本项目通过将两个689nm窄线宽相干外光场与锶玻色子(88Sr)独态的1S0-1P1能级和三重态的1P1-3P1能级相干耦合系统,实现了组间跃迁中的原子相干。在热原子束中利用锶原子互组跃迁Zeeman子能级构成的V-型能级结构,通过荧光观测实验研究了互组跃迁中的原子相干效应。我们研制的689nm窄线宽激光系统目前稳定度可达4.4×10-14@16s。利用该窄线宽激光在锶原子束上观测到具有高信噪比的窄线宽原子跃迁谱线,实验测得谱线的线宽为55kHz,利用该技术我们实现了锶原子束横向速度分布的测量及锶四种天然同位素互组跃迁谱的绝对频率的精确测量。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
利用塞曼扫频法实现对减速锶原子束速度分布的直接测量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    王心亮;陈洁;王叶兵;高峰;张首刚;刘海峰;常宏
  • 通讯作者:
    常宏
利用补偿线圈提高塞曼减速器效率的理论及实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    量子光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王心亮;马喆;王靖斌;田晓;高峰;张首刚;常宏
  • 通讯作者:
    常宏
锶原子光钟磁光阱磁场及其控制电路设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    时间频率学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王靖斌;陈洁;王心亮;常宏
  • 通讯作者:
    常宏
锶原子互组跃迁谱的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    王叶兵;陈洁;田晓;高峰;常宏
  • 通讯作者:
    常宏
利用飞行时间法测定锶原子5s5p~3P_1亚稳态能级寿命
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    量子光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈洁;王叶兵;高峰;田晓;常宏
  • 通讯作者:
    常宏

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其他文献

锶原子光晶格钟碰撞频移的测量
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    常宏
可搬运锶光晶格钟系统不确定度的评估
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    常宏

其他文献

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常宏的其他基金

空间锶原子光钟若干关键技术研究
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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