豆类食品摄入及ESR2、EGFR基因多态性在非吸烟女性肺癌发生中交互作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81360447
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Soy intake may be associated with lower lung cancer risk, and such a protective effect appeared to be confined to East Asian populations, women, never smokers, and lung adenocarcinoma. In addition, the epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathway and estrogen receptor (ESR) signaling pathway may have a synergic effect in lung cancer development and prognosis; moreover, these two signaling pathways may be the primary mediator in the soy-lung cancer association. However, the pertinent mechanisms are only restricted to in vitro and animal in vivo studies and lack of evidence from molecular epidemiological study. We thus use the population-based case-control, case-parental control, and case-only designs to investigate the association of EGFR single nucleotide polymorphisms (SNPs), ESR2 SNPs, dietary soy intake, and their potential interactions with the lung cancer risk among female non-smokers. We believe that the findings of our research will provide guidelines for lung cancer primary prevention, as well as the clues to the biological mechanisms of the putative protective effect of soy consumption and the potential synergic effect of EGFR and ESR signaling pathways in the development of lung cancer.
豆类食品的摄入可预防肺癌的发生,且这种保护作用对亚洲非吸烟女性肺腺癌尤为明显;同时表皮生长因子受体(EGFR)与雌激素受体(ESR)两个重要的信号通路在肺癌的发生与预后中存在联合作用,且它们可能在豆类食品对肺癌保护作用的介导过程中扮演关键角色。但迄今为止,其相应的生物学机制仅局限于动物实验和体外实验,缺乏相应的人群分子流行病学证据。为此本项目首次从人群基因易感性角度出发,采用以人群为基础的病例-对照、病例-亲本对照和无对照病例研究等方法,探讨饮食中豆类食品的摄入、ESR2基因多态性、EGFR基因多态性及其两两之间的交互作用对非吸烟女性肺癌发生的影响,试图为豆类食品对女性肺癌保护作用机制,以及EGFR与ESR两个信号通路在肺癌发生中的潜在联合作用提供人群证据,为女性肺癌的一级预防措施的制定提供依据。本次研究成果对降低女性肺癌风险具有重要的机制学意义和公共卫生学意义。

结项摘要

研究背景.肺癌是全球受累人数最多的恶性肿瘤,严重危害人民的生命和健康。我国男性肺癌发生和死亡呈缓慢下降趋势,而女性肺癌则保持稳定甚至有上升的趋势,因此女性非小细胞肺癌的危害应当引起关注。膳食因素在肿瘤的发生与发展过程中起着重要作用,其中大豆及其制品对肿瘤的影响及机制探讨成为目前研究的热点。但目前豆类食品对肺癌(女性非吸烟性肺癌)的作用及机制研究还较少。.主要的研究内容.首先,本项目探讨了豆类食品摄入及ESR2、EGFR基因多态性在非吸烟女性肺癌发生中交互作用的研究。其次,本项目还提取了豆类食品中的有效成分大豆异黄酮,并合成了大豆苷元及其3种衍生物,还通过体外实验验证了其对肺癌细胞作用的效应。另外,利用LncRNA、mRNA的基因芯片和生物信息学初步探讨大豆苷元在非小细胞肺癌中的效应分子机制。.重要结果、关键数据及科学意义.在本项目的基础上项目组延伸出了2个国家自然基金和1项江西省科技厅项目,为项目组后续系列研究奠定了良好的人群前期基础,并指明了方向。.首先,本项目通过人群流行病学实验实验结果,提示增加豆类食品的摄入可能降低非吸烟女性肺癌发生的风险。这将为通过膳食预防女性非吸烟性肺癌的发生提供理论依据。.其次,项目组提取了大豆异黄酮并合成了大豆苷元的苯磺酸酯前药的3种衍生物,并通过体外细胞也发现大豆苷元在促进肺正常细胞生长的同时,延缓了肺癌细胞的生长,同时研究结果显示大豆苷元对肺癌细胞增殖的抑制作用可能与其能促进肺癌细胞凋亡有关。通过这项工作以期能够找到具有针对肺癌预防保健价值的食品,这将为大豆苷元类保健食品的研发奠定理论基础。.另外,利用LncRNA、mRNA的基因芯片结合生物信息学方法初步探讨了大豆苷元对肺癌细胞的效应分子机制。例如,大豆苷元对肺癌细胞作用后的差异表达基因,及差异表达基因相关的疾病,相关转录因子等。这项工作将为后续研究提供了许多大豆苷元对肺癌细胞起保护作用的机制线索。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MicroRNAs: A novel potential biomarker for diagnosis and therapy in patients with non-small cell lung cancer
MicroRNA:一种用于非小细胞肺癌患者诊断和治疗的新型潜在生物标志物
  • DOI:
    10.1111/cpr.12394
  • 发表时间:
    2017-12-01
  • 期刊:
    CELL PROLIFERATION
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Zhou, Qun;Huang, Shao-Xin;Li, De-Jia
  • 通讯作者:
    Li, De-Jia
miR-134: A Human Cancer Suppressor?
miR-134:人类癌症抑制剂?
  • DOI:
    10.1016/j.omtn.2016.11.003
  • 发表时间:
    2017-03-17
  • 期刊:
    Molecular therapy. Nucleic acids
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pan JY;Zhang F;Sun CC;Li SJ;Li G;Gong FY;Bo T;He J;Hua RX;Hu WD;Yuan ZP;Wang X;He QQ;Li DJ
  • 通讯作者:
    Li DJ
An evidence-based assessment for the association between long-term exposure to outdoor air pollution and the risk of lung cancer
对长期暴露于室外空气污染与肺癌风险之间关系的循证评估
  • DOI:
    10.1097/cej.0000000000000158
  • 发表时间:
    2016-05-01
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF CANCER PREVENTION
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Yang, Wan-Shui;Zhao, Hao;Wang, Ling
  • 通讯作者:
    Wang, Ling
江西省肿瘤登记地区肺癌发病和死亡分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玲;朱丽萍;汪鑫;刘杰;赵军;吉路;颜玮;陈轶英;徐艳;何军荣
  • 通讯作者:
    何军荣

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其他文献

Linc00704对结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1674-5671.2020.04.10
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国癌症防治杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈萍;梁俊荣;汪鑫;李丹秀;王琦;曹田宇;周金池;赵晓迪;卢瑗瑗;王新
  • 通讯作者:
    王新
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    刘潇潇;李帅;陈嵘;王源;汪鑫
  • 通讯作者:
    汪鑫
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  • DOI:
    10.14075/j.jgg.2020.05.006
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    鲁铁定;汪鑫;卢立果;徐兆祥
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    EXPERT REVIEW OF ANTICANCER THERAPY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    曹张军;彭龙飞;何可;汪鑫;卢友路;张映;毕良宽
  • 通讯作者:
    毕良宽

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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