低能量震波在内皮祖细胞移植治疗缺血性皮瓣中的作用及机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171728
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万
  • 负责人：
    柴益民
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

扩大皮瓣的切取范围、预防其术后坏死是显微修复重建外科的难题。采用内皮祖细胞（Endothelial Progenitor Cells，EPCs）移植诱导血管新生用于促进缺血皮瓣成活具有良好的应用前景，但如何提高EPCs移植效果为问题的关键。低能量震波是一种物理学刺激因素，可对多种细胞产生积极的生物学效应。鉴于此，本项目将低能量震波用于EPCs移植,观察其对EPCs的生物学效应，并采用震波预处理EPCs再进行移植，或用震波对细胞移植受区进行预处理后移植,或EPCs移植后立即用震波对局部进行干预,观察震波对EPCs移植效果的影响，并从组织学、细胞学、分子生物学等方面来探讨其可能的机制。通过该研究，确定震波干预在EPCs移植促进缺血皮瓣血管新生中的作用、合理的干预方式和可能的机制，为预防皮瓣坏死和提高EPCs移植效果找到一种新的有效方法，并为其用于防治多种缺血性疾病提供理论和实验依据。

结项摘要

皮瓣手术是临床上常用的治疗创面的方法。然而皮瓣的存活是影响皮瓣手术效果的关键。低能量震波和内皮祖细胞的应用可以促进缺血组织存活，但是两者联合应用是否可以更好地促进皮瓣存活目前尚不清楚。因此。本课题组进行了缺血性皮瓣的动物实验及临床研究，并将低能量震波联合内皮祖细胞移植应用于动物实验，观察皮瓣术后的存活情况，并进行分子生物学和组织学研究。我们发现，由腓肠神经营养皮瓣和腓骨移植组成的复合皮瓣可以用于一期修复骨组织和软组织缺损，而带蒂腓骨皮瓣移植是一个重建足部复杂组织缺损的好方法。将低能量震波联合内皮祖细胞移植应用于缺血皮瓣可以增加促血管生长因子分泌，减少细胞凋亡，从而更好地促进缺血性皮瓣的血管再生。这种联合治疗方法的促进作用主要是通过刺激皮瓣组织表达更多的生长因子，从而为移植的内皮祖细胞提供有利的生存环境，促进内皮祖细胞在缺血组织内发挥血管再生的作用。另外，在伤口局部的PHD-2分子对于伤口愈合起着重要的作用，研究中发现，降低成纤维细胞内的PHD-2分子可以有效的促进成纤维细胞表达促血管生长因子，并且促进细胞增殖，从而促进伤口愈合。总结：皮瓣手术是临床上用于修复组织缺损的重要方法，低能量震波联合内皮祖细胞移植可以增加促血管因子表达，减少细胞凋亡，促进皮瓣愈合，而伤口内的PHD-2水平对于伤口的愈合发挥重要的调节作用。本课题共发表SCI论文5篇，在全国性会议上作交流汇报4次，培养博士研究生2名，达到预期的目标。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The dose-effect relationship in extracorporeal shock wave therapy: the optimal parameter for extracorporeal shock wave therapy
体外冲击波治疗的剂量效应关系：体外冲击波治疗的最佳参数。
  • DOI：
    10.1016/j.jss.2013.08.013
  • 发表时间：
    2014-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF SURGICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Zhang, Xiongliang;Yan, Xiaoyu;Chai, Yimin
  • 通讯作者：
    Chai, Yimin
Pedicled fibular flap for reconstruction of composite defects in foot
带蒂腓骨瓣修复足部复合缺损
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    INJURY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Han P;Chai YM;Lu SD;Zhong WR
  • 通讯作者：
    Zhong WR
Wound healing improvement with PHD-2 silenced fibroblasts in diabetic mice.
PHD-2 沉默成纤维细胞可改善糖尿病小鼠的伤口愈合
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0084548
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Zhang X;Yan X;Cheng L;Dai J;Wang C;Han P;Chai Y
  • 通讯作者：
    Chai Y

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  • 通讯作者：
    YAN Xiaoyu, YANG Guang, CHENG Liang, CHEN Ming, CH
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    燕晓宇;杨光;成亮;陈明;程相国;柴益民;罗从风;曾炳芳
  • 通讯作者：
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    柴益民
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  • 通讯作者：
    郑宪友

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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