TRIM26通过调控髓源性抑制细胞影响肠炎及炎症性肠癌发生发展的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82372809
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    宋刚
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

基于Fisher判别分析法的潜在滑坡判识模型及其应用
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  • 通讯作者：
    宋刚
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    龙俊;黄文暖;陈迪云;文旺凤;宋刚
  • 通讯作者：
    宋刚
技术科学在科学技术教育中的地位与作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    技术与创新管理
  • 影响因子：
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  • 作者：
    宋刚;冯茹;侯剑华
  • 通讯作者：
    侯剑华
基于非线性薛丁格方程的时间序列去噪
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    雷一凡;宋刚;高成勇;包芳勋;张云峰
  • 通讯作者：
    张云峰
城市管理复杂性与基于大数据的应对策略研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    宋刚;张楠;朱慧
  • 通讯作者：
    朱慧

其他文献

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AI技术路线图

宋刚的其他基金

泛素蛋白酶家族成员USP39在调控肠炎及其恶变过程中的功能研究
  • 批准号：
    81872045
  • 批准年份：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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