基因修饰和生长调控改善高龄心衰患者骨髓间质干细胞移植疗效的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371411
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    胡盛寿
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H0209.心力衰竭
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

随着社会进步，人口高龄化问题日益突出，其中严重的心力衰竭更是威胁高龄人群寿命的重要因素。细胞移植是很有前途的治疗终末心衰的有效手段，骨髓间质干细胞更是最佳的自体移植细胞源之一。但是随着年龄增长，体内骨髓干细胞数目急剧下降，而且在我们的初步试验中发现这种高龄细胞移植并不能改善心功能。但是骨髓间质干细胞仍然是很有前途的。本试验旨在通过联合缺氧诱导因子－1的基因修饰治疗以及体外最佳细胞培养生长调控模型的建立，使得此类细胞仍然能成为高龄人群心衰治疗有效的移植细胞源。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
冠心病病人骨髓间充质干细胞的生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华胸心血管外科杂志，2005；21（1）：5-7
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    候迈;张浩;胡盛寿 等
  • 通讯作者：
    胡盛寿 等
In vivo magnetic resonance ima
体内磁共振成像
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Geng-xu He, Hao Zhang, Hong-ch
  • 通讯作者：
    Geng-xu He, Hao Zhang, Hong-ch
Adult endothelial progenitor c
成人内皮祖细胞c
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shi-ju Zhang, Hao Zhang;Sheng
  • 通讯作者：
    Sheng
Transplantation of Mesenchymal
间充质移植
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Mai Hao, Ke-ming Yang, Hao Zha
  • 通讯作者：
    Mai Hao, Ke-ming Yang, Hao Zha
Artificial Matrix Helps Neonat
人工基质帮助新生儿
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ping-chuang Zhang, Hao Zhang,
  • 通讯作者：
    Ping-chuang Zhang, Hao Zhang,

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其他文献

心衰患者动脉血气波浪式变化及其幅度降低的初步实验证据
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    10.13459/j.cnki.cjap.2015.04.006
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国应用生理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚优修;孙兴国;李军;谭晓越;张宏亮;王古岩;葛万刚;刘方;李浩;慈政;胡盛寿
  • 通讯作者：
    胡盛寿
大鼠肥厚心脏卸负荷后心室逆重塑相关的信号通路改变
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林富强;陈曦;胡盛寿;张士举;郑哲;徐瑞霞
  • 通讯作者：
    徐瑞霞
左心室早期几何重构研究.
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国循环杂志，2006，21（5）：386-388
  • 影响因子：
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  • 作者：
    卫洪超;胡盛寿;张岩;等
  • 通讯作者：
    等
先天性心脏病大动脉转位小鼠模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国循环杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高仕君;聂宇;廉虹;胡盛寿
  • 通讯作者：
    胡盛寿
DSG2 Variation p.F531C Alters Protein Expression and Distribution of Desmoglein2 in Arrhythmogenic Cardiamyopathy
DSG2 变异 p.F531C 改变致心律失常性心肌病中桥粒芯糖蛋白 2 的蛋白表达和分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016-11
  • 期刊：
    Experimental and Therapeutic Medicine
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    张洪亮;谢园园;胡盛寿;魏英杰
  • 通讯作者：
    魏英杰

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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