苏里格气田东部储集砂岩孔隙衬里绿泥石成因及其对物性的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41402120
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0207.石油天然气地质学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

There are multiple interpretations of genesis of pore-lining chlorite in diagenesis research on sandstone reservoirs, such as transformation from clay minerals, deposition in pore water and alternation from other minerals. And arguments still exist in opinion about whether pore-lining chlorite resisting compaction or not, pausing cementation or not, protecting pore or not. As a kind of familiar clay minerals in sandstone reservoirs in the eighth member of Shihezi formation in the eastern part of Sulige gas field, close correlation lies between pore-lining chlorite and sandstone reservoir properties. As a result, the applicants will combine all principles and techniques of crystal chemistry, physical chemistry and reservoir geology in this study, setting genesis research of pore-lining chlorite in evolution of diagenetic fluid and diagenetic environment. Based on principles and data of crystal chemistry, the authors will calculate the forming temperature of pore-lining chlorite, and determine ion source of pore-lining chlorite. The applicants will estimate whether diagenetic reactions in certain medium and certain conditions happened or not by thermodynamics calculation. The applicants will study on the forming mechanism of pore-lining chlorite on the basis of diagenetic sequences, evolution of diagenetic fluid and diagenetic environment and ion source. The applicants will also discuss impacts of pore-lining chlorite on reservoir properties by judge whether pore-lining chlorite: ① resist compaction or not, ② pause cementation or not, ③ protect pore of sandstone or not. This study has not only scientific significance on reservoir geology research on pore genesis and pore protection, but also has important reference value on reservoir prediction, tight sandstone gas exploration and development at the similar conditions.
孔隙衬里绿泥石的成因有粘土矿物转化、孔隙水沉淀及矿物蚀变等多种解释,而在能否阻止压实作用、能否抑制胶结作用及能否保存孔隙等方面仍存在争议。作为苏里格气田东部盒8段储集砂岩中常见的黏土矿物,孔隙衬里绿泥石与储层物性密切相关。故本项目综合应用晶体化学、物理化学与储层地质学理论技术,将孔隙衬里绿泥石成因研究置于成岩流体与成岩环境演化之中;依据晶体化学理论和数据,计算孔隙衬里绿泥石的形成温度、判断离子来源;根据热力学计算判断一定成岩介质条件下的成岩反应能否发生。在成岩序列、成岩流体、成岩微环境演化以及离子来源的基础上,研究孔隙衬里绿泥石的成因。通过判断孔隙衬里绿泥石能否抵抗压实作用、能否阻止胶结作用、能否保护孔隙,探讨孔隙衬里绿泥石对储层物性的影响。本项目不仅对于孔隙成因、孔隙保护等储层地质学研究具有重要的科学意义,而且对于类似条件的储层预测、致密砂岩气勘探开发具有重要参考价值。

结项摘要

孔隙衬里绿泥石的成因及其对储层物性的影响成为近年来储层地质学争议的焦点问题之一。 苏里格气田盒8气层组砂岩中发育孔隙衬里绿泥石,在成岩序列、成岩流体、成岩微环境演化以及离子来源的基础上,研究孔隙衬里绿泥石的成因。通过判断孔隙衬里绿泥石能否抵抗压实作用、能否阻止胶结作用、能否保护孔隙,探讨孔隙衬里绿泥石对储层物性的影响。不仅对于孔隙成因、孔隙保护等储层地质学研究具有重要的科学意义,而且对于类似条件的储层预测、致密砂岩气勘探开发具有重要参考价值。. 探讨了长石石英砂岩和岩屑砂岩在成岩流体性质、成岩微环境和成岩产物等方面的差异,结果表明:① 储层中成岩古流体的演化复杂;② 埋深和温度是该区储层成岩环境变化的主导因素; ③ 岩性及原始物质組分的差异不仅影响了局部流体性质和成岩微环境的变化, 而且还导致了成岩反应、成岩序列和成岩产物的差异;④ 受差异成岩作用控制,苏里格气田长石石英砂岩的成岩演化相对简单, 其孔隙特征明显好于岩屑砂岩;⑤ 孔隙衬里绿泥石之上可继续发育硅质胶结;⑥ 一些绿泥石晶体被后期的自生石英晶体包裹,表明孔隙衬里绿泥石难以阻止硅质胶结物的发生,二者的出现先后关系取决于成岩环境的变化。. 绿泥石可包裹高岭石和石英加大边,偶见放射状绿泥石且孔隙较好。认为中成岩A期的钾长石溶蚀、蒙脱石伊利石化、高岭石伊利石化、黑云母水化都会使得矿物体积变小,属于增孔反应,在一定程度上改善储层孔隙;且胶结作用增加储层的抗压实能力,在一定程度上保护了原生孔隙;故在分析胶结作用对物性的影响时,不能简单地归结为破坏性成岩作用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
碎屑组分差异对成岩作用的约束——以苏里格气田东二区砂岩储层为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    天然气工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘占良;樊爱萍;李义军;杜支文;赵忠军;张涛
  • 通讯作者:
    张涛
鄂尔多斯盆地苏里格气田西南部成岩矿物转化与储层物性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    天然气地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊爱萍;吴小宁;王龙;张春阳;郭俊峰
  • 通讯作者:
    郭俊峰

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其他文献

基于金纳米微粒的化学发光金属免
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    HAN Zuo-zhen1,2,GAO Li-hua1,2,YANG Ren-chao1,2,FAN
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    沉积学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨仁超;金之钧;孙冬胜;樊爱萍
  • 通讯作者:
    樊爱萍

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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