基于纳米颗粒表面增强拉曼效应的光子晶体光纤探针

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60678032
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨昌喜
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    F0507.光谱信息学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目结合目前国际上两个研究热点：光子晶体光纤（PCF）和金属纳米颗粒表面增强拉曼效应（SERS），实现一种全新的、基于金属纳米颗粒表面增强拉曼效应的光子晶体光纤探针。目前纳米技术能够提供多种用于表面增强拉曼效应的金属纳米颗粒，可将被测样品的拉曼信号增强6~15个量级。我们首次提出利用金属纳米颗粒和空芯光子晶体光纤制备具有SERS活性的光子晶体光纤探针，相比普通阶跃光纤探针，它直接利用了导波模场而非消逝场作用于待测样品，因此大幅增加了激光的利用效率，提高了探测拉曼信号的灵敏度，同时它具有更大的SERS活性面积，并且降低了由光纤材料产生的背景噪声。光子晶体光纤SERS探针可以实现纳升(nanoliter)量级的微量液体样品测量，制作工艺简单。本项目研制的基于金属纳米颗粒表面增强拉曼效应的光子晶体光纤探针在生命科学、环境探测、食品安全和国防等领域具有潜在的应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（4）
Hollow core photonic crystal fiber surface-enhanced Raman probe
空心光子晶体光纤表面增强拉曼探头
  • DOI：
    10.1063/1.2388937
  • 发表时间：
    2006-11-13
  • 期刊：
    APPLIED PHYSICS LETTERS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Yan, He;Gua, Claire;Yao, Yuan
  • 通讯作者：
    Yao, Yuan
Novel photonic crystal fiber with high nonlinearity and flattened dispersion
具有高非线性和平坦色散的新型光子晶体光纤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jin, Guofan;Yang, Changxi;Liu, Jie;Gu, Claire
  • 通讯作者：
    Gu, Claire

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其他文献

光纤中受激Brillouin散射动态弛豫振荡特性及其抑制方法
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  • 期刊：
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  • 作者：
    肖晓晟;杨昌喜;尹经禅
  • 通讯作者：
    尹经禅
基于高非线性光纤中SBS效应的慢光系统
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  • 期刊：
    光电子.激光
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  • 作者：
    杨昌喜;尹经禅;肖晓晟
  • 通讯作者：
    肖晓晟
一种新型高非线性色散平坦光子晶
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学学报，vol. 26, no. 10, pp.1569-1574, Oct., 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洁;杨昌喜;Claire Gu;金国
  • 通讯作者：
    金国
基于光纤四波混频波长转换和色散的慢光实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨昌喜;肖晓晟;尹经禅
  • 通讯作者：
    尹经禅
Experimental verification on tightly focused radially polarized vortex beams
紧聚焦径向偏振涡旋光束的实验验证
  • DOI：
    10.1088/1674-1056/22/6/064202
  • 发表时间：
    2013-06
  • 期刊：
    Chinese Physics B
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    杜富荣;周哲海;谭峭峰;杨昌喜;张晓青;祝连庆
  • 通讯作者：
    祝连庆

其他文献

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杨昌喜的其他基金

全多模光纤Mamyshev振荡器中的时空锁模
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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