基于性腺类器官CRISPR合成致死理论探析鸡性别分化协同基因机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    32372864
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C.生命科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

禽流感病毒NA基因稀有密码子分析及其原核表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国家禽
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙敏;任丽伟;徐贵江;田智泉;丁爱军;杨海燕;李碧春
  • 通讯作者:
    李碧春
性激素促进鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2021.776913
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国家禽
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文慧;李碧春
  • 通讯作者:
    李碧春
睾丸注射 Mx 基因生产抗病转基因鸡初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    扬州大学学报(农业与生命科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李碧春;孙敏;杨海燕;任丽伟;田智泉;倪黎纲;丁爱军
  • 通讯作者:
    丁爱军
睾酮诱导鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国家禽
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晨;李碧春
  • 通讯作者:
    李碧春
猪Mx1基因第14外显子多态性分析及新突变位点的发现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程金花;朱国强;鞠慧萍;吴圣龙;李碧春;陈国宏;包文斌
  • 通讯作者:
    包文斌

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

李碧春的其他基金

基于性腺体细胞发生过程探寻鸡性别分化的基因调控新机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
BMP4绑定LncRNA协同组蛋白H3K4甲基化修饰调控鸡PGCs特化的机制
  • 批准号:
    31872341
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
ESCs向雄性生殖干细胞分化的特异表达新候选基因作用机制研究
  • 批准号:
    31472087
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于鸡ESCs分化为雄性生殖细胞调控关键基因和信号通路筛选诱导剂的研究
  • 批准号:
    31272429
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
流感病毒NA基因联合鸡Mx基因制备抗病转基因鸡的研究
  • 批准号:
    30871791
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
精原干细胞介导Mx基因生产抗病转基因鸡的研究
  • 批准号:
    30671509
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鸡精原干细胞移植的研究
  • 批准号:
    30371031
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鸡EPGCs体外培养及其介导生产转基因鸡的研究
  • 批准号:
    30170678
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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