滇牡丹内生真菌次生代谢产物及转化芍药苷的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772105
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    吴少华
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

芍药属是芍药科的单属植物，不仅是重要的观赏植物，还是著名的中药原料，能治疗多种疾病，尤其是心血管疾病，含有多种类型的化学成分，芍药苷及其衍生物是本属植物的特征生物活性物质。从生源看，这类物质是在植物体内从对-薄荷烷环化为蒎烷再经氧化等一系列转化而形成。前期研究初步探索了高氧化度的单萜类化合物在植物体内的产生与内生真菌的存在和参与有关，其中一株滇牡丹内生真菌可将芍药苷转化为高氧化度的微量成分paeonisuffral。本项目将进一步分离和鉴定主要分布在西南地区的滇牡丹内生真菌，筛选具有显著抗血小板凝聚和抗肿瘤生物活性的菌株，进行活性成分的分离和结构鉴定，发现具有自主知识产权的新活性先导化合物，研究内生真菌对本属植物特征物质芍药苷的生物转化，对芍药属单萜类化合物的产生途径和规律有重要的学术意义和实用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ten-membered lactones from Phomopsis sp., an endophytic fungus of Azadirachta indica
来自印楝内生真菌拟茎点霉 (Phomopsis sp.) 的十元内酯
  • DOI：
    10.1021/np070624j
  • 发表时间：
    2008-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Wu, Shao-Hua;Chen, You-Wei;Huang, Rong
  • 通讯作者：
    Huang, Rong
印楝内生真菌棘孢曲霉 YM 311498 的代谢产物研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵士成;杨丽源;吴少华;李绍兰;陈有为;李治滢
  • 通讯作者：
    李治滢
云南元江印楝植物内生真菌的种类组成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物多样性
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵士成;陈有为;杨丽源;李治滢;吴少华;王立东;李绍兰
  • 通讯作者：
    李绍兰
一株曲霉属印楝植物内生真菌的代谢产物研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李绍兰;陈有为;邵士成;黄荣;李治滢;吴少华;杨丽源
  • 通讯作者：
    杨丽源
A new sesquiterpenoid from Ligusticum chuanxiong Hort
川芎中一新倍半萜类化合物
  • DOI：
    10.1016/j.fitote.2010.07.001
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    FITOTERAPIA
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Miao, Cuiping;Wu, Shaohua;Chen, Youwei
  • 通讯作者：
    Chen, Youwei

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其他文献

余甘多糖绿色合成纳米银复合粒子的制备及响应面优化
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  • 通讯作者：
    李永裕
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙绍增
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈化;吕文斌;吴少华
  • 通讯作者：
    吴少华
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
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    化工学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周伟;赵海谦;高继慧;吴少华
  • 通讯作者：
    吴少华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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