桃儿七体细胞胚胎发生及其机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31860086
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0208.植物资源保护与利用
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Sinopodophyllum emodi (Wall.) Ying is rare and endangered Chinese medicinal herbs. Somatic embryogenesis is the main way of seedling rapid propagation and germplasm enhancement. The prior studies showed that the rate of embryonic callus was low and the development of somatic embryos was in different stages and the abnormal embryo was serious. Which restrict the regeneration plants through the process of somatic embryogenesis. So it is necessary to further research the development of somatic embryos and the occurrence mechanism. Based on the experimental system of somatic embryogenisis in Sinopodophyllum emodi (Wall.) Ying. The studies on somatic embryo induction and synchronized regulation were done to obtain the somatic embryos at different developmental stages. Histological observation on the origin and development of somatic embryos. Study on physiological and biochemical metabolic rule of the hormones and enzymes and polyamines of somatic embryogenesis in different development stages. Genome sequence related to the key period of somatic embryogenesis of Sinopodophyllum emodi (Wall.) Ying will be done with solexa sequencing method, and screening the differential expression genes of somatic embryogenesis. To reveal the mechanism of somatic embryogenesis at the level of cytological and physiological and biochemical and transcriptome to lay a theoretical foundation for biotechnology breeding and germplasm conservation and fast propagation of Sinopodophyllum emodi (Wall.) Ying.
桃儿七Sinopodophyllum emodi (Wall.) Ying是我国珍稀濒危中药材,体细胞胚胎发生是其种质资源创新和种苗繁殖的主要途径,前期研究发现其胚性愈伤组织诱导率低、体细胞胚发育不同步且体细胞胚畸形化严重,制约了体细胞胚胎发生技术在桃儿七无性繁殖方面的应用,因此有必要对其体细胞胚发生机理进行深入研究。本研究拟在已建立的桃儿七体细胞胚培养体系上,开展体细胞胚诱导和同步化调控研究,获取不同发育阶段的体细胞胚材料,通过组织细胞学观察,研究体细胞胚胎的起源及其形态建成过程;采用生理生化技术测定体细胞胚发生过程中生物活性酶、内源激素及多胺的代谢规律;利用Solexa高通量测序技术对体细胞胚发生的关键时期进行测序和差异基因表达谱分析,筛选与体细胞胚发生相关的基因;从组织细胞学、生理生化特性和转录组水平探讨其体细胞胚发生机理,为桃儿七的生物技术育种、种质资源保存和种苗快繁奠定理论基础。

结项摘要

体细胞胚发生对濒危中药材桃儿七种苗繁育、种质创新和种质资源保护具有重要意义,对其体细胞胚发生的调控因子及体胚发育机理的研究非常必要。本项目主要获得以下研究结果:1. 建立了以桃儿七合子胚和无菌苗下胚轴为外植体的体细胞胚诱导培养体系,为桃儿七种质创新和保护奠定了基础;2.确定了桃儿七体细胞胚发生存在外起源和内起源两种方式,外起源方式的球形胚发生在胚性愈伤组织的外表层细胞;内起源方式的球形胚起源于胚性愈伤的内层细胞,且体细胞胚发生存在不同步性,是导致体细胞胚畸形的原因之一;3. 确定了桃儿七体细胞胚不同发育时期3种生理活性酶(SOD、POD、CAT)的代谢规律:可作为鉴定桃儿七体细胞胚发生过程中特定时期的参考标记;4.揭示了桃儿七体细胞胚胎发生过程中各类内源激素的积累规律及相关作用:细胞分裂素在胚性细胞启动阶段积累量较低,对体细胞胚的发生和维持起到了重要的作用;赤霉素参与了桃儿七体细胞胚的形成,但对体细胞胚的成熟具有抑制作用,桃儿七体细胞胚发育中期由于内源脱落酸积累不足,体胚萌发过早,导致后期畸形胚发生率较高。这也与后期桃儿七体胚再生苗发育不良相印证;5. 通过对4个不同发育阶段的桃儿七体细胞胚材料进行转录组测序、数据分析以及差异表达基因鉴定、验证,发现不同发育阶段的转录组的差异基因KEGG富集分析显示IAA、玉米素、GA和ABA的生物合成在体细胞胚发育中发挥重要作用,其中玉米素降解相关基因CKX在ICpEC时期表达量较高,推测较低含量的玉米素对EC进一步分化和ICpEC形成具有促进作用,验证了与植物内源激素代谢、传导相关的6个基因,与鬼臼毒素合成相关的9个基因,表达量与转录组测序获得的表达量趋势一致。综上,从体细胞胚的起源、内源激素代谢规律、及生物活性酶的代谢规律和转录组水平阐述了桃儿七体细胞胚发生的机理,为进一步探究激素信号调控桃儿七体细胞胚发生的分子机理奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
小檗属植物叶绿体基因组序列结构及系统发育分析
  • DOI:
    10.7501/j.issn.0253-2670.2022.03.022
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李述成;郭生虎;贝盏临
  • 通讯作者:
    贝盏临
桃儿七体细胞胚胎发生过程中的内源激素变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    分子植物育种
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭生虎;陈虞超;朱永兴
  • 通讯作者:
    朱永兴

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其他文献

肉苁蓉开花特征和繁育系统初步研究
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  • 作者:
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    李苗
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  • 期刊:
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  • 作者:
    郭生虎;宋玉霞;马洪爱
  • 通讯作者:
    马洪爱
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  • 发表时间:
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    2016
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  • 作者:
    朱永兴;郭生虎;董建力;关雅静
  • 通讯作者:
    关雅静

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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