血管生成素1在慢性粒细胞白血病中介导BCR-ABL非依赖型TKIs耐药的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24万
  • 负责人：
    马丹
  • 依托单位：
    贵州医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

环状RNA在风湿性疾病中的研究进展
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn141217-20190509-00165
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武泽文;马丹;段姣妞;张莉芸
  • 通讯作者：
    张莉芸
Multi-Step-Ahead Carbon Price Forecasting Based on Variational Mode Decomposition and Fast Multi-Output Relevance Vector Regression Optimized by the Multi-Objective Whale Optimization Algorithm
基于变分模态分解和多目标鲸鱼优化算法优化的快速多输出相关向量回归的多步超前碳价格预测
  • DOI：
    10.3390/en12010147
  • 发表时间：
    2019-01
  • 期刊：
    Energies
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    熊盛华;王春峰;房振明;马丹
  • 通讯作者：
    马丹
骨免疫学在类风湿关节炎中的研究进展
  • DOI：
    10.3760/cma.j.c141217-20191014-00350
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段姣妞;马丹;张莉芸;高晋芳;郭乾育;李娟;张改连;许珂
  • 通讯作者：
    许珂
Histone deacetylase inhibitor BG45-mediated HO-1 expression induces apoptosis of multiple myeloma cells by the JAK2/STAT3 pathway.
组蛋白脱乙酰酶抑制剂 BG45 介导的 HO-1 表达通过 JAK2/STAT3 途径诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。
  • DOI：
    10.1097/cad.0000000000000568
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    J Chromatogr A
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐思诗;成冰清;柘娜娜;马丹;许军;李欣遥;郭泳伶;吴蔚冰;王季石
  • 通讯作者：
    王季石
感知创新性对消费者购买行为的影响---基于手机行业的实证研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    创新与创业管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪建成;马丹
  • 通讯作者：
    马丹

其他文献

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AI技术路线图

马丹的其他基金

血管生成素1诱导BMSCs成脂分化在CML耐药中的作用与机制研究
  • 批准号：
    82360732
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    32 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
PKC亚型异常表达介导慢性粒细胞白血病对酪氨酸激酶抑制剂耐药的机制研究
  • 批准号：
    81760670
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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