CD226对调节性T细胞分化和功能的调控及其分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801003
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    庄然
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

调节性T细胞（Treg）是维持免疫耐受和发挥免疫负调控的重要细胞亚群，其发育分化和功能机制是目前免疫学领域研究的热点。CD226分子是广泛表达的活化性膜受体，对多种免疫细胞尤其是T细胞、NK细胞等的功能具有重要的调控作用，广泛参与固有免疫和适应性免疫应答。CD226分子结构与功能研究是我室多年来科研重点，近来发现Treg高表达CD226分子。本课题拟利用体外细胞共培养体系和转基因动物模型，搞清Treg表面CD226的表达格局，进而采用抗体交联、RNA干涉、重组蛋白阻断等多种手段干预CD226表达、激活或者阻断CD226信号途径，探讨CD226对于Treg在胸腺发育的影响，以及CD226在Treg发挥免疫抑制功能过程中的调控效应，以阐明CD226分子这一广泛表达于多种造血细胞、具有重要免疫调节活性的膜受体在Treg上的分布和功能，并对于Treg的发育分化和功能调控研究具有重要的理论意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
CD226分子siRNA慢病毒载体的构建和鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学技术与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张圆;张春梅;庄然;金伯泉;方亮
  • 通讯作者：
    方亮
流式细胞术鉴定人外周血滤泡辅助性T细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庄然;张春梅;张赟;杨琨;金伯泉;徐竹蔚;杨安钢;张圆
  • 通讯作者：
    张圆
Increased levels of soluble CD226 in sera accompanied by decreased membrane CD226 expression on peripheral blood mononuclear cells from cancer patients.
癌症患者血清中可溶性 CD226 水平升高，同时外周血单核细胞膜 CD226 表达降低
  • DOI：
    10.1186/1471-2172-10-34
  • 发表时间：
    2009-06-02
  • 期刊：
    BMC immunology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Xu Z;Zhang T;Zhuang R;Zhang Y;Jia W;Song C;Yang K;Yang A;Jin B
  • 通讯作者：
    Jin B

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其他文献

CD305分子在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学技术与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕科;张圆;庄然;闫宏伟;丁勇
  • 通讯作者：
    丁勇
对一起汉滩病毒感染案例 44 年后长时效体液免疫应答的回顾性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    传染病信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张宇丝;马樱;刘蓓;张赟;张春梅;唐康;庄然;金伯泉
  • 通讯作者：
    金伯泉
CD305分子在小鼠巨噬细胞的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张圆;丁勇;庄然;张春梅;金伯泉
  • 通讯作者：
    金伯泉
白细胞相关免疫球蛋白样受体-1在破骨细胞发育中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张圆;丁勇;庄然;张春梅;金伯泉
  • 通讯作者：
    金伯泉
小鼠抗人肿瘤抑制素2(ST2)单克隆抗体的制备及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马菁昌;武书文;王玉玲;李娜;周耿瑶;徐雪雪;程坤;金伯泉;张圆;庄然
  • 通讯作者：
    庄然

其他文献

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庄然的其他基金

CD226/TIGIT竞争性调控巨噬细胞极化参与异基因移植物耐受的机制及应用研究
  • 批准号：
    81871258
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CD226分子调控Treg细胞分化增殖参与同种异体移植物耐受机制的研究
  • 批准号：
    81671575
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CD226分子参与肥胖状态下脂肪组织慢性炎症的免疫学机制研究
  • 批准号：
    91442105
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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