Rab蛋白调控脂滴大小的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31071253
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    黄勋
  • 依托单位：
    中国科学院遗传与发育生物学研究所
  • 学科分类：
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者：
    王超； 马志国； 田嫄；
  • 关键词：
    脂滴Rab果蝇

项目摘要

动物及人体内能量主要以中性脂肪形式贮存于细胞脂滴(lipid droplet)内，脂滴是生物体一种重要的储存脂类的形式,因此，脂滴的形成调控对体内能量平衡起到至关重要的作用。现有的研究结果认为脂滴是一种细胞器，并且具有与其他细胞器一样的动态过程，但是脂滴大小的具体调控机理目前尚不明确。通过蛋白质组学鉴定的方法有多个Rab蛋白家族成员被发现定位于脂滴，但是它们的功能尚不清楚。本项目拟利用果蝇体系，系统性的研究Rab蛋白在脂滴大小调控中的作用。基于我们的前期工作，我们准备集中研究Rab5，Rab7，和Rab32对脂滴的影响。尤其是Rab32，我们计划研究其所参与的溶酶体或细胞自噬途径对脂滴大小的影响。

结项摘要

本项目主要利用细胞生物学，分子生物学，和遗传学手段，结合激光共聚焦分析技术，确定包括Rab5,Rab7,Rab32 在内的多个Rab 蛋白家族成员在脂滴大小调控过程中的作用机理。项目执行顺利，在Rab32及脂滴大小调控机制上取得较好进展，发表研究论文三篇，综述一篇，培养研究生3名。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Lipid metabolism and Drosophila sperm development
脂质代谢与果蝇精子发育
  • DOI：
    10.1007/s11427-012-4274-2
  • 发表时间：
    2012-01
  • 期刊：
    Science China Life Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang Chao;Huang Xun
  • 通讯作者：
    Huang Xun
Rab32 is important for autophagy and lipid storage in Drosophila.
Rab32 对于果蝇自噬和脂质储存很重要
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0032086
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Wang C;Liu Z;Huang X
  • 通讯作者：
    Huang X
Opposite and redundant roles of the two Drosophila perilipins in lipid mobilization
两种果蝇周脂质在脂质动员中的相反和冗余作用
  • DOI：
    10.1242/jcs.101329
  • 发表时间：
    2012-08-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CELL SCIENCE
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Bi, Junfeng;Xiang, Yanhui;Huang, Xun
  • 通讯作者：
    Huang, Xun
Membrane Phospholipid Asymmetry Counters the Adverse Effects of Sterol Overloading in the Golgi Membrane of Drosophila
膜磷脂不对称性对抗果蝇高尔基膜中甾醇超载的不利影响
  • DOI：
    10.1534/genetics.111.137687
  • 发表时间：
    2012-04-01
  • 期刊：
    GENETICS
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Ma, Zhiguo;Liu, Zhonghua;Huang, Xun
  • 通讯作者：
    Huang, Xun

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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