翻译后修饰酶的功能传感分析研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20975032
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    姚守拙
  • 依托单位：
    湖南大学
  • 学科分类：
    B04.化学测量学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

提出了蛋白质翻译后修饰酶（PTM酶）的功能分析新技术，包括酶的活性分析、酶抑制剂的功能分析、以及酶反应的产物分析等方面。PTM在生理上具有非常重要的意义，但是这方面的分析基础研究还处于起步阶段，因此具备广阔的研究空间和巨大的研究价值。首次提出了基于包括压电阻抗、无标记PTM酶电化学、色谱-质谱、毛细管电泳等多种分析手段及其联用技术的PTM酶功能分析方法。基于这些方法提供的多维信息，进一步探讨PTM的分析化学机理。针对现有的PTM传感技术基本上局限在蛋白质磷酸化的局面，提出了基于PTM泛素化、糖基化、脂基化、乙酰化等多种修饰形式的PTM酶的功能传感分析。通过复合纳米增敏材料，设计优化传感机理和传感界面，提高生物相容性，建立新型PTM传感平台，拓宽生物学应用。进一步提出无标记的PTM分析方法，克服现有分析方法的复杂、污染性等问题。

结项摘要

蛋白质翻译后修饰(PTM)在生理上具有非常重要的意义，但是其相关酶分析基础研究还处于起步阶段。因此我们提出了PTM酶的活性分析、酶抑制剂的功能分析、以及酶反应的产物分析等方面的新方法。基于这些方法提供的多维信息，进一步探讨了PTM的分析化学机理。针对现有的PTM传感技术基本上局限在蛋白质磷酸化的局面，提出了基于非磷酸化的多种PTM形式的功能传感分析。通过复合纳米增敏材料，设计优化了传感机理和传感界面，实现了简单、快速、无标记和环境友好的PTM检测，克服了现有分析方法的复杂、污染性等问题，为进一步构建新型PTM传感平台建立了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Immune-independent and label-free fluorescent assay for Cystatin C detection based on protein-stabilized Au nanoclusters
基于蛋白质稳定的 Au 纳米簇的免疫无关且无标记的半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C 检测荧光测定
  • DOI：
    10.1016/j.bios.2012.08.030
  • 发表时间：
    2013-03-15
  • 期刊：
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子：
    12.6
  • 作者：
    Lin, Hui;Li, Lijun;Yao, Shouzhuo
  • 通讯作者：
    Yao, Shouzhuo
Aptameric Peptide for One-Step Detection of Protein Kinase
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012-06-05
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Xu, Xiahong;Zhou, Jiang;Yao, Shouzhuo
  • 通讯作者：
    Yao, Shouzhuo
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基于新型甲基化响应 DNAzyme 策略的甲基转移酶活性无标记比色测定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Li, Wang;Liu, Zhuoliang;Chen, Jinhua
  • 通讯作者：
    Chen, Jinhua
One-pot synthesis of (3-sulfopropyl methacrylate potassium)-silica hybrid monolith via thiol-ene click chemistry for capillary electrochromatography
通过硫醇-烯点击化学一锅法合成（3-磺基甲基丙烯酸钾）-二氧化硅杂化整体材料，用于毛细管电色谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Electrophoresis
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Huihui Yang;Yingzhuang Chen;Yixuan Liu;Lihua Nie;Shouzhuo Yao
  • 通讯作者：
    Shouzhuo Yao
Modification of VTMS hybrid monolith via thiol-ene click chemistry for capillary electrochromatography
通过硫醇-烯点击化学对 VTMS 混合整体材料进行毛细管电色谱改性
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2012.01.009
  • 发表时间：
    2012-03-15
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Wang, Keyi;Chen, Yingzhuang;Yao, Shouzhuo
  • 通讯作者：
    Yao, Shouzhuo

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  • 作者：
    李 萌;谢青季*;姚守拙
  • 通讯作者：
    姚守拙
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    姚守拙
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  • 通讯作者：
    姚守拙
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    2004-07
  • 期刊：
    Journal of Electroanalytical Chemistry, 2004, 568, 343-351.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹志军;谢青季*;李萌;姚守拙
  • 通讯作者：
    姚守拙
川陈皮素与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨朝霞;姚守拙;张友玉;文艳清
  • 通讯作者：
    文艳清

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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