抗艾滋病药物传递系统的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371694
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    邓意辉
  • 依托单位：
    沈阳药科大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

"艾滋病"已成为重大瘟疫和危害人类最凶险的传染病之一，迫切需要优良的治疗药物。常规的药物治疗无靶向性，毒副用大，半衰期短，需频繁给药。本课题以齐多夫定(AZT)为模型药物，利用AZT分子结构中的伯羟基（大多数此类药物均有伯羟基），以不同碳数的脂肪酸进行衍生化，在AZT分子上连一长脂肪链，利用此脂肪链插入脂质体双分子层，使包封率达到90%以上，同时消除生产、贮存、使用过程中药物的泄漏。合成"硫酸酯化PEG胆固醇" 或"硫酸酯化PEG-DSPE"衍生物，通过PEG包衣来延长脂质体的循环时间，使脂质体有机会到达淋巴结和感染深部；用硫酸酯多糖和PEG末端的硫酸酯基团识别艾滋病毒，与HIV-l的gp120分子结合，从而将药物携带至艾滋病毒附近，实现靶向递药目的。本课题的靶向概念，国内外均未见报道。该课题的立项研究，涉及多学科的联合攻关，旨在探索另一类新型PEG衍生物及靶向递药途径，意义重大。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
新型肝靶向载体 [(2-乳糖酰胺基)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沈阳药科大学学报 (已接收)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴红兵;刘欣荣;王绍宁;邓意辉
  • 通讯作者：
    邓意辉
抗人类免疫缺陷病毒药物及其新剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志. 41 (17) :1285-1289; 2006 (9)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
反相高效液相色谱法测定齐多夫定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药剂学杂志. 3 (5) : 311-315; 2005 (9)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏守刚;邓意辉*;隋志红;高威
  • 通讯作者：
    高威
RP-HPLC法测定齐多夫定肉豆蔻酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沈阳药科大学学报（已接收）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金圣煊;王艳芝;胡会国;邓意辉
  • 通讯作者：
    邓意辉
Pharmacokinetics and tissue di
药代动力学和组织学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qinhua Chen, Sicen Wang, Langc
  • 通讯作者：
    Qinhua Chen, Sicen Wang, Langc

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其他文献

聚唾液酸衍生物/泊洛沙姆407混合胶束中多西他赛的含量测定
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  • 通讯作者：
    邓意辉
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  • 通讯作者：
    邓意辉
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    沈阳药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邓意辉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙国祥;刘金丹;侯志飞;邓意辉
  • 通讯作者：
    邓意辉
加速血流清除现象中的免疫机制分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    沈阳药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    佘振南;翟文君;邓意辉
  • 通讯作者：
    邓意辉

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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