有序图案化表面对球形微生物固定化行为的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21902059
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Surface-ordered porous polymer films have shown the great application prospect in the fields of optoelectronic devices, separation, bioscience, and medicine, owing to their excellent features, such as high surface area, large adsorption capacity, uniform pore dimension and controllable pore size. In the project, we intend to use the breath figure method as a basis, and develop the new functions of pores on porous polymer film as purpose, realizing the local assembly of diverse functional water-soluble components into the cavities and the immobilization of microorganism. Through the change of preparation conditions for porous films, the transition of permeable pores and enclosed pores can be realized. Moreover, the control of immobilization behavior of spherical microorganism can be realized through the utilization of permeable and enclosed pore structure. The advantages on synthesis of ATP and adsorption of heavy metal ions for microorganism which has already been immobilized on the porous structures, will also be investigated.
聚合物有序多孔膜因其高的比表面积、大的吸附容量,均匀的孔尺寸以及可控的孔大小,在电学,光学以及生物技术等领域拥有众多的应用价值。本项目拟以水滴模板法为基础,实现聚合物有序多孔膜及其孔内修饰,并以有序多孔表面的功能化为研究思路,实现多孔膜的孔结构的多种功能应用。通过调整的制备多孔膜的条件,实现多孔膜孔洞的通透和封闭结构的转换;进一步,利用通透式和封闭式的孔结构实现球形微生物的固定化行为的调控,并研究多孔膜固定化后的微生物在合成ATP和吸附重金属等方面的优势。

结项摘要

水滴模板法制备的多孔膜由于其制备简单、成本低、规则性高和比表面积大的优点,已应用于生物和医学领域。但目前多孔界面在微生物的分离、增殖和粘附方面表现出其价值,其在环境中的应用尚未见报道。而多孔界面的尺寸大多为微米级,与细菌和细胞的大小具有良好的匹配性。环境微生物,可以代谢有害的有机污染物和去除复杂的重金属离子,用于土壤和水的修复。因此,本项目提出利用多孔膜固定环境微生物,研究其对微生物固定化行为,代谢酶活以及降解污染物的作用。通过在多孔膜内部构建修饰层,实现环境微生物在孔内的原位组装。微米级的孔径与细菌非常匹配,为微生物生长提供了巢穴,有效降低了恶劣环境的毒性影响。多孔膜保护下的微生物,有效提高了苯酚羟化酶和邻苯二酚1,2-双加氧酶的活性,并减少了细胞中活性氧物种的产生,从而实现了苯酚的高降解和短启动。我们首次提出了通过水滴模板法修饰聚氨酯,构建多级孔结构,来固定微生物,实现协同吸附和降解苯酚。多级聚氨酯结构可增加菌体量的负载,增强微生物的代谢。聚氨酯孔隙直径减小,有利于苯酚的吸附,更好匹配菌体的尺寸。进一步,修饰后的聚氨酯为菌体提供保温效果,充当菌体的“棉衣”,促进微生物在低温条件下高效的苯酚降解。以上的研究工作表明,通过制备多种孔结构尺寸、多样的孔内修饰层,选择合适的功能菌株,可完成微生物在多孔膜上的选择性组装,为其在环境领域的应用提供一种行之有效的方法。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A study of highly efficient phenol biodegradation by a versatile Bacillus cereus ZWB3 on aerobic condition
多功能蜡状芽孢杆菌 ZWB3 在有氧条件下高效生物降解苯酚的研究
  • DOI:
    10.2166/wst.2022.209
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Water Science and Technology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Jianfeng Zhang;Xu Zhou;Qi Zhou;Jiejing Zhang;Jing Liang
  • 通讯作者:
    Jing Liang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

不同氟烷基因型猪脂肪组织中perilipin及糖皮质激素作用相关基因表达的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨晓静;张晓威;赵茹茜;夏东;梁静
  • 通讯作者:
    梁静
基于商业空间光环境影响的果汁商品外包装评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    包装学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁静;吴诗怡;霍李江;李甜甜;刘泽;王彩印
  • 通讯作者:
    王彩印
电业超短期负荷预测仿真研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机仿真
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁静;瞿博阳;宋慧;刘巍
  • 通讯作者:
    刘巍
强筋与弱筋小麦配麦面粉及馒头和面条品质的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    西北农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁静;陈俊;万根文;吴媛媛;郑文寅;张文明;姚大年
  • 通讯作者:
    姚大年
影响说谎行为的情境因素———基于自我概念维持理论的视角
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    心理与行为研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁静;颜文靖;陈文锋;傅小兰
  • 通讯作者:
    傅小兰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码