微藻对极端环境的适应机制及其抗逆性和生态适应进化关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770436
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0303.生理生态学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

In our previous studies, microalgal strains from various extreme habitats showed similar biological responses to diurnal temperature fluctuation while they exhibited distinct responses to high light. These phenomena indicate microalgae originated from different habitats develop complicated and diverse stressed-resistant and adaptive strategies to adverse environments. However, the underlying adaptive and regulation molecular mechanisms and their phylogenetic relationships have not been specified. In this project, the adaptive mechanisms of microalgal strains from polar, desert and temperate regions are studied. Transcriptomics, metabolomics and lipidomics will be integrated to explore the intracellular genetic and metabolic regulation networks in adaptation to stressed conditions. The differences and similarities of the adaptive mechanisms will be studied by comparative genomics, then stress-resistance genes with similar functions will be screened, and their phylogenetic relationships will be further analyzed to reveal the functional evolution of stress-resistance genes during the long evolution process. Finally, the fundamental stress-resistant and adaptive mechanisms of microalgae in response to extreme environment, and the corresponding phylogenetic relationships between different algal strains from various habitats will be illustrated. The results of this research may provide a theoretical data for understanding the unique adaptive mechanisms of microalgae to extreme environment, and provide technical supports for exploring microalgae bioresources from extreme environment, especially exploring unique stress-tolerant gene resources from microalgae for genetic improvement on industrial algal strains.
我们前期工作发现,来自不同极端环境的微藻对温度剧烈波动的响应相似,但是对强光胁迫的响应却存在较大差异。可见,基于对极端生存环境的长期适应,源于不同地域的微藻对极端环境的抗逆和适应机制复杂多样。然而目前微藻对极端环境适应和调控的分子机制,尤其是相关代谢途径的进化关系尚未不十分明确。本项目以从极地、沙漠和温带分离、且遗传背景相近的微藻为材料,通过转录组、代谢组和脂组学整合分析,解析逆境下微藻基因表达及代谢网络调控机制;在极地、沙漠和温带大尺度下比较不同地域微藻适应逆境胁迫机制的异同,筛选功能相近的抗逆基因,并对其进化关系进行分析,揭示抗逆基因在进化过程中的功能演变,最终阐明不同极端环境中微藻关键抗逆和适应的分子机制及其进化关系。研究结果将为阐明极端环境生物适应逆境的特殊抗逆机理提供数据资料,同时为极端环境微藻生物资源的开发与应用,尤其是发掘特殊基因资源进行经济微藻遗传育种改良提供技术支持。

结项摘要

来源于极地和沙漠等极端环境的微藻在长期适应与进化过程中形成了独特的适应机制,但其具体涉及的代谢通路和调控机制并不明确。本项目探讨了不同地域的2株小球藻和1株沙漠链带藻对温度、光照等环境因素及其交互作用的生理生态适应机制,运用组学技术初步阐明微藻适应环境胁迫的关键代谢途径与调控机制:(1)比较北极和温带小球藻对温度和强光交互作用的响应,发现北极小球藻比温带小球藻更耐受低温强光胁迫。转录组分析发现其应对低温强光的代谢通路响应涉及光合作用及其下游的碳分配和能量代谢。低温驯化可能通过激活北极小球藻的光保护机制来的抵御过度光激发,同时赋予其对强光逆境的耐受性。(2)对温度逆境下的北极小球藻进行转录组和蛋白组关联分析,发现在转录和蛋白水平KEGG富集的差异代谢通路不完全一致,共同的差异响应通路为光合作用和能量代谢。鉴定到代谢通路中差异蛋白数量比差异基因少。关键基因或蛋白的转录水平与蛋白水平的表达趋势并不一致,关联性较低。(3)基于比较转录组分析阐明了沙漠链带藻突变株(Desmudesmus sp. G3)抵抗强光胁迫的机制。强光下G3可能通过增强光捕获能力,并激活基于捕光天线色素的非光化学淬灭和状态转变,保护PSII免受光损伤,从而维持较高的光化学效率和快速生长。(4)采用PacBio 全长三代转录组技术对北极和温带小球藻进行测序,获得2株小株藻转录本的全长序列,为进一步进行抗逆基因序列进化分析提供重要数据支撑。在应用方面探讨了温度和CO2浓度,强光和氮浓度等环境因素交互作用对北极和沙漠微藻生长和脂质积累的影响,优化了北极小球藻和沙漠链带藻的生物量和脂质积累条件。研究成果为阐明极端环境生物适应逆境的特殊抗逆机理提供数据资料,同时为极端环境微藻生物资源的开发与高密度培养提供技术支持。项目共发表论文8篇,其中SCI论文7篇,获得科技奖励1项。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A quick method for obtaining high-quality DNA barcodes without DNA extraction in microalgae
一种无需提取微藻 DNA 即可快速获得高质量 DNA 条形码的方法
  • DOI:
    10.1007/s10811-019-01926-2
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF APPLIED PHYCOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Fei, Cong;Zou, Shanmei;Wang, Changhai
  • 通讯作者:
    Wang, Changhai
Co-culture of bacteria and microalgae for treatment of high concentration biogas slurry
细菌与微藻共培养处理高浓度沼液
  • DOI:
    10.1016/j.jwpe.2021.102014
  • 发表时间:
    2021-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF WATER PROCESS ENGINEERING
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Li, Dan;Liu, Ruiqing;Wang, Changhai
  • 通讯作者:
    Wang, Changhai
Nitrogen supplemented by symbiotic Rhizobium stimulates fatty-acid oxidation in Chlorella variabilis
共生根瘤菌补充氮刺激变异小球藻脂肪酸氧化
  • DOI:
    10.1016/j.algal.2019.101692
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Algal Research-Biomass Biofuels and Bioproducts
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Fei Cong;Wang Tong;Woldemicael Abeselom;He Meilin;Zou Shanmei;Wang Changhai
  • 通讯作者:
    Wang Changhai
Global transcriptomic analysis of an Arctic Chlorella-Arc reveals its eurythermal adaptivity mechanisms
北极小球藻弧的整体转录组分析揭示了其广温适应性机制
  • DOI:
    10.1016/j.algal.2020.101792
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    Algal Research-Biomass Biofuels and Bioproducts
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Song Hong;He Meilin;Wu Chen;Gu Chuankun;Wang Changhai
  • 通讯作者:
    Wang Changhai
Comparative transcriptome analysis of wild type and an oleaginous mutant strain of Desmodesmus sp. reveals a unique reprogramming of lipid metabolism under high light
Desmodesmus sp的野生型和产油突变株的比较转录组分析。
  • DOI:
    10.1007/s10811-019-01821-w
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Journal of Applied Phycology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    He Meilin;Song Hong;Chen Wu;Zhang Yi;Wang Tong;Wang Changhai;Du Weijie
  • 通讯作者:
    Du Weijie

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其他文献

Q Sepharose FF分离藻红蛋白的工艺研究
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    --
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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1-辛基-3-甲基咪唑溴盐对牟氏角毛藻生长及叶绿素荧光特性的影响
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  • 作者:
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    王长海
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  • DOI:
    10.15889/j.issn.1002-1302.2017.21.081
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    江苏农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈丽红;邢荣莲;姜爱莉;滕立;王长海
  • 通讯作者:
    王长海

其他文献

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王长海的其他基金

长江河口区海陆过渡环境中微藻与其附生细菌的协同适应与进化机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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