t-设计与多重传递群和Z_4码

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11501315
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0408.组合数学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The study on t-design is one of the most important subjects in combinatorial design theory. When t>=3, the study on existence and classification of simple t-designs has received growing attention due to its high difficulty. Methods used widely in the construction of 2-designs failed to work well in the construction of 3-designs. Recently, much attention is attracted by the study on simple t-designs admitting a multiple-transitively group as an automorphism group. In this project, we will detect the simple 3-designs with small index, especially the simple 3-designs in which the index is minimal admitting PSL(2,q). We will give the necessary and sufficient conditions for their existence, study the structure of the orbits yielding them and classify them. We will also construct 3-designs from the supports of codes over Z_4 and decide the simplicity of the 3-designs obtained.
t-设计是组合设计理论的重要研究对象之一。特别是t>=3时, 单纯t-设计的存在性及分类的研究是一个目前国内外专家关注的难题。在2-设计的构造中较为常用并且十分有效的的方法在构造3-设计时却遇到了困难。近些年对以多重传递群为自同构群的单纯t-设计的研究十分活跃。我们将在本项目中考察以射影特殊线性群PSL(2,q)为自同构群、具有较小相遇数的单纯3-设计,特别是具有极小相遇数的单纯3-设计。我们将争取给出其存在的充分必要条件,刻画构成其区组的轨道结构,从而给出这些3-设计的分类。在本项目中,我们还将利用Z_4码的支撑来构造3-设计,这种3-设计可能产生重复区组,因此我们还将判断其单纯性。

结项摘要

t-设计是组合设计理论的重要研究对象之一。特别是t>=3时, 单纯t-设计的存在性及 分类的研究是一个目前国内外专家关注的难题。在2-设计的构造中较为常用并且十分有效 的的方法在构造3-设计时却遇到了困难。近些年对以多重传递群为自同构群的单纯t-设计 的研究十分活跃。我们将在本项目中我们着眼于t-设计构造中的代数方法。研究了射影特殊线性群PSL(2,q)为自同构群、具 有较小相遇数的单纯3-设计,特别是具有极小相遇数的单纯3-设计的存在性和构造问题。当 q= 1(mod 4)时, 我们给出了单纯3-(q+1, 5, 3)设计存在的充分必要条件。我们还对于任意素数幂q,深入刻画了以PSL(2,q)为自同构群的的3-(q+1, k, 1) 设计并证明了单纯3-(q+1, k, 2)设计的不存性。另外,我们还在尝试探索t-设计构造中的李代数方法的过程中得到了李代数方面的重要结论。共完成论文三篇,两篇已经发表,其中一篇整理打印中。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Simple 3-(q+1, 5, 3) designs admitting an automporphism group PSL(2, q) with qequiv 1(mod 4)
允许具有 qequiv 1(mod 4) 的自同构群 PSL(2, q) 的简单 3-(q 1, 5, 3) 设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Ars combinatoria
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李伟霞;邓大萌;张光军
  • 通讯作者:
    张光军

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其他文献

当归-红花不同配比对血虚小鼠补血作用的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李伟霞;沈娟;郭建明;段金廒
  • 通讯作者:
    段金廒
基于代谢组学研究厚朴远志配伍醇提物对尿液代谢物的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马荣;谢倩;王建;黄立华;唐进法;李伟霞;马骁;陈念;董泰玮
  • 通讯作者:
    董泰玮
内源性与外源性加亚嘉西科逆转录病毒基因组序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天津医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜文才;张晶;Mohd Zamri-Saad;李咏梅;李伟霞;朱泽
  • 通讯作者:
    朱泽
复方甘草酸苷防治药物性肝损伤有效性与安全性的Meta分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    实用中医内科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓艳;李伟霞;张辉;张明亮;陈盼盼;贾文汇;牛璐;王炎;唐进法
  • 通讯作者:
    唐进法
归芎药对对小鼠离体子宫收缩活动的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高旻;段金廒;李伟霞;唐于平;华永庆;钱丽;王欢
  • 通讯作者:
    王欢

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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