碳纳米管/TiO2-微波-紫外光一体化技术处理水中难降解性有机物的协同效应与机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20707009
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    杨绍贵
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

摘要：本项目旨在探明碳纳米管/TiO2-微波-紫外光一体化技术处理水中典型有机污染物的协同作用机理，研究同时具有吸附、吸波、光催化特性的复合光催化剂，结合微波与无电极灯，分别和同时水中PCP、阿特拉津等单一/混合有机污染物的动力学及影响因素（有机污染物的种类及浓度、溶液pH、微波功率等），重点研究碳纳米管/TiO2-微波、微波-光催化协同作用机制，探明吸附、微波、光催化之间的协同作用因子，探讨碳纳米/TiO2的组成、结构与光催化效率、量子效率间的关系，为开发快速、高效且无二次污染的光催化水处理技术提供理论指导和科学依据。开展本课题研究，对丰富光催化理论，拓宽光催化技术的研究及应用范畴具有积极意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Microwave photocatalytic degradation of Rhodamine B using TiO2 supported on activated carbon: Mechanism implication
活性炭负载 TiO2 微波光催化降解罗丹明 B：机理意义
  • DOI：
    10.1016/s1001-0742(08)62262-7
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCES
  • 影响因子：
    6.9
  • 作者：
    He Zhong;Yang Shaogui;Sun Cheng
  • 通讯作者：
    Sun Cheng
Photocatalytic degradation of rhodamine B by Bi2WO6 with electron accepting agent under microwave irradiation: Mechanism and pathway
Bi2WO6与电子接受剂在微波辐射下光催化降解罗丹明B：机制和途径
  • DOI：
    10.1016/j.jhazmat.2008.06.047
  • 发表时间：
    2009-03-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS
  • 影响因子：
    13.6
  • 作者：
    He, Zhong;Sun, Cheng;Wang, Zhiliang
  • 通讯作者：
    Wang, Zhiliang
Rapid photocatalytic destruction of pentachlorophenol in F-Si-comodified TiO2 suspensions under microwave irradiation
微波辐射下快速光催化破坏 F-Si 共改性 TiO2 悬浮液中的五氯苯酚
  • DOI：
    10.1016/j.jhazmat.2008.04.107
  • 发表时间：
    2009-01-30
  • 期刊：
    JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS
  • 影响因子：
    13.6
  • 作者：
    Yang, Shaogui;Fu, Hongbo;Gao, Zhanqi
  • 通讯作者：
    Gao, Zhanqi
Investigation of the effects of humic acid and H2O2 on the photocatalytic degradation of atrazine assisted by microwave
腐殖酸和H2O2对微波辅助光催化降解莠去津的影响研究
  • DOI：
    10.1007/s11783-010-0238-6
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    Frontiers of Environmental Science & Engineering in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Reductive degradation of tetrabromobisphenol A over iron-silver bimetallic nanoparticles under ultrasound radiation
超声辐射下铁银双金属纳米粒子还原降解四溴双酚A
  • DOI：
    10.1016/j.chemosphere.2010.02.011
  • 发表时间：
    2010-04-01
  • 期刊：
    CHEMOSPHERE
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Luo, Si;Yang, Shaogui;Sun, Cheng
  • 通讯作者：
    Sun, Cheng

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其他文献

黄孢原毛平革菌对氯代蒽的生物降解及降解途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    环境化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马涛;原文婷;彭英;高占啟;孙成;何欢;杨绍贵;张利民
  • 通讯作者：
    张利民
新型固相微萃取-高效液相色谱测定牛奶中4种磺胺类药物残留
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张雅玲;李文超;陈泓哲;杨绍贵
  • 通讯作者：
    杨绍贵
高级氧化技术去除水中碘代X射线造影剂研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    环境化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    向伟铭;杨绍贵;孙敦宇;季秋忆;周文武;许晨敏;何欢;李时银
  • 通讯作者：
    李时银
铁酸锰纳米材料的制备及其对直接黑38的类芬顿催化降解研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    四川环境
  • 影响因子：
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  • 作者：
    高佳;李娜;方雪;杨绍贵
  • 通讯作者：
    杨绍贵
有机磷酸酯阻燃剂降解方法的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    环境化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙敦宇;杨绍贵;向伟铭;王晓寒;何欢;李时银
  • 通讯作者：
    李时银

其他文献

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杨绍贵的其他基金

偶氮染料的微波诱导催化反应技术与降解机理
  • 批准号：
    51278242
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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