以高分子自组装体系为模板的相结构和相转变研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20374003
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    陈尔强
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

以低分子量线型聚氧乙烯（PEO）及含PEO链的嵌段高分子为模型体系，获得具有不同厚度的PEO（均聚物）片晶，实现嵌段高分子在选择性溶剂中的胶束化。以上述两种高分子自组装体为基本模板，探索其固定化和功能化的有效途径，进而研究其亚稳态性质。考察单独的纳米受限环境中高分子的相结构和相转变，研究其表面、界面及受限形式对高分子链段运动和排列的影响。以固定化的高分子自组装体为基本构筑单元进行再次组装，研究不同空间尺度上的高分子链段与"类胶体晶体"的相结构、相转变及其相互关系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
“Crystallization, Melting, an
Ø 结晶、熔化、
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄昀;王晶;陈尔强
  • 通讯作者：
    陈尔强
“Pseudo-dewetting Behavior of
Ø 伪反润湿行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱敦深;陈尔强
  • 通讯作者：
    陈尔强
“Crystal Growth Mechanism Cha
☀晶体生长机制查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱敦深;刘一新;陈尔强
  • 通讯作者：
    陈尔强
“AFM-tip-induced Crystallizat
☀AFM 尖端诱导结晶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱敦深;寿兴贤;陈尔强
  • 通讯作者：
    陈尔强
“AFM Study of Crystallization
Ø AFM 结晶研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄昀;刘宣伯;陈尔强.
  • 通讯作者：
    陈尔强.

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  • 作者：
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其他文献

原子力显微镜针尖诱导聚氧乙烯熔
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报(4) :553-556, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱敦深;寿兴贤;刘一新;陈尔强
  • 通讯作者：
    陈尔强
MELTING BEHAVIOR OF SYNDIOTACTIC POLYPROPYLENE FIBERS WITH DIFFERENT INITIAL STRUCTURES
不同初始结构间规聚丙烯纤维的熔融行为
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1105.2009.01037
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    张秀芹;罗发亮;王笃金;Zhang Xiuqin;Li Rongbo;陈尔强;Chen Erqiang;Luo Faliang;Wang Dujin;李荣波
  • 通讯作者：
    李荣波
聚(乙烯基对苯二甲酸二烷基酯)的非寻常相转变
  • DOI：
    10.11777/j.issn1000-3304.2017.17082
  • 发表时间：
    2017-07
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘鑫;郑晓慧;刘小青;赵瑞颖;赵体鹏;刘琛阳;孙平川;陈尔强
  • 通讯作者：
    陈尔强
基于“多链超分子柱”的侧链液晶高分子柱状相
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵瑞颖;蒋旭强;郑军峰;刘小青;徐艳双;杨爽;陈尔强
  • 通讯作者：
    陈尔强
从“纳米原子”到“巨型分子”的软物质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Acta Phys. Sin.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张文彬;陈尔强;王晶;张维;王林格;程正迪
  • 通讯作者：
    程正迪

其他文献

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陈尔强的其他基金

楔形侧链高分子的缠结与逐次松弛行为
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    22373008
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  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    296.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准年份：
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基于氢键相互作用的嵌段共聚物溶液组装行为及相关有机/无机纳米杂化材料的制备研究
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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