蜕膜CCR8+Treg细胞在母-胎免疫耐受维持及早期妊娠丢失中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82371679
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    45万
  • 负责人：
    焦雪
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Novel effect of methionine enkephalin against influenza A virus infection through inhibiting TLR7-MyD88-TRAF6-NF-κB p65 signaling pathway
蛋氨酸脑啡肽通过抑制TLR7-MyD88-TRAF6-NF-κB p65信号通路对抗甲型流感病毒感染的新作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    International Immunopharmacology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    田晶;焦雪;单风平
  • 通讯作者：
    单风平
Methionine enkephalin (MENK) inhibits human gastric cancer through regulating tumor associated macrophages (TAMs) and PI3K/AKT/mTOR signaling pathway inside cancer cells
蛋氨酸脑啡肽 (MENK) 通过调节癌细胞内肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 和 PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制人胃癌
  • DOI：
    10.1016/j.intimp.2018.10.023
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    International Immunopharmacology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    王晓楠;焦雪;单风平
  • 通讯作者：
    单风平
The novel mechanism of anticancer effect on gastric cancer through inducing G0/G1 cell cycle arrest and caspase-dependent apoptosis in vitro and in vivo by methionine enkephalin
蛋氨酸脑啡肽在体外和体内诱导G0/G1细胞周期阻滞和caspase依赖性细胞凋亡抗胃癌的新机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    cancer management and research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓楠;焦雪;单风平
  • 通讯作者：
    单风平
水产源大肠杆菌耐药可移动遗传元件II型整合子的结构特征及适应性代价
  • DOI：
    10.16429/j.1009-7848.2022.04.003
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国食品学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦雪;余庭;方结红;唐标;汪雯;蒋晗
  • 通讯作者：
    蒋晗
Methionine enkephalin inhibits influenza A virus infection through upregulating antiviral state in RAW264.7 cells
蛋氨酸脑啡肽通过上调 RAW264.7 细胞的抗病毒状态抑制甲型流感病毒感染
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    International Immunopharmacology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    田晶;屈娜;焦雪;单风平
  • 通讯作者：
    单风平

其他文献

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AI技术路线图

焦雪的其他基金

母源效应基因NLRP14在人类早期胚胎停滞中的作用及致病机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    56 万元
  • 项目类别：
    面上项目
卵巢驻留NK细胞特性及在早发性卵巢功能不全发病中的作用
  • 批准号：
    81971352
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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