女性肥胖对玻璃化冷冻解冻后胚胎移植出生子代脂质代谢的影响及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860160
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0709.能量代谢调节异常与肥胖
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Obesity has become a global epidemic, vitrification is a common way to save embryos in assisted reproductive therapy, and whether women's obesity aggravates the vitrification injury is unclear. We had found that the lipid content of embryos in maternal obesity group was significantly increased, after vitrification, the stress gene sustained a high expression level. During the early embryonic development after fertilization, the epigenetic modification of the whole genome changed dramatically. This provides a critical window period that the epigenetic genome may be highly sensitive to environmental stress. During this period, the pressure of the external environment may affect the embryonic epigenetic modification, which in turn affects the phenotype of the offspring. We hypothesized that the high stress in the embryo after vitrification may affect the genetic modification of lipid metabolism-related genes and change their expressions, which may affect the occurrence of metabolic diseases. To confirm this hypothesis, we will use diet-induced mouse obesity model, using gene sequencing and in vivo transplantation of embryos and other techniques to study the effect of obesity on the lipid metabolism related gene epigenetic modification of the offspring after the post-vitrification embryo transferred, and the mechanisms and consequences. This study will elucidate the effect of obesity on the metabolic diseases of the offspring of transferred embryos after vitrification and provide a new therapeutic target for the prevention of the impact of obesity on offspring.
肥胖已成为全球性流行性疾病,玻璃化冷冻是辅助生殖治疗中保存胚胎的常见方式,女性肥胖是否加重其冷冻损伤至今不清。课题组研究发现母源性小鼠肥胖组胚胎内脂滴含量明显升高,玻璃化冷冻复苏后,其应激基因持续高表达。在受精后的早期胚胎发育期间,全基因组的表观遗传修饰发生巨大的改变。这提供了一个表观基因组对环境压力高度敏感的关键窗口期。在这一时期,外界环境的压力会影响胚胎表观遗传学的修饰,进而影响子代的表型。我们推测复苏后胚胎内高应激状态可能会影响脂质代谢基因表观遗传修饰的变化,使其表达发生变化,进而影响出生子代代谢性疾病的发生。为证实这一假说,我们将使用饮食诱导的小鼠肥胖模型,采用基因测序及胚胎体内移植等技术,研究肥胖对复苏后胚胎移植出生子代脂质代谢相关基因表观遗传修饰的影响、机制及后果。本课题将阐明肥胖对玻璃化冷冻解冻后胚胎移植出生子代代谢性疾病的影响及机制,为预防肥胖对子代的影响提供新的治疗靶点。

结项摘要

肥胖已成为全球性流行性疾病,玻璃化冷冻是辅助生殖治疗中保存胚胎的常见方式,而女性肥胖是否加重其冷冻损伤以及对其子代健康的影响至今不清。本研究从临床以及动物实验验证肥胖对胚胎玻璃化冷冻复苏及其子代健康的影响,并通过多组学测序分析寻找肥胖对囊胚及其子代健康影响的关键基因。临床实验结果可见女性肥胖可降低促排卵过程中卵巢的反应性,但并不影响胚胎质量及妊娠结局,超重/肥胖并不加重胚胎玻璃化冷冻损伤。动物实验证明母性肥胖不影响胚胎质量及鲜胚移植妊娠结局,且肥胖导致新鲜胚胎脂滴含量增加,抵消胚胎玻璃化冷冻解冻造成的脂滴损失,有利于妊娠结局;单纯母代肥胖不影响子代的体重及代谢情况,玻璃化冷冻解冻过程可影响子代的体重及代谢情况。进一步对小鼠体外培养囊胚及其移植后形成的子代肝脏进行全基因组甲基化测序和转录组测序结合双重联合分析得出,肥胖可能通过Tcf7l2、Acot1、Abcc8、Hspd1、Pten 、Fasn及Agpat2等基因DNA甲基化水平与转录组水平的改变影响囊胚及子代糖脂代谢的病理生理过程。本研究从临床到动物实验系统验证了肥胖对胚胎发育、胚胎玻璃化冷冻、胚胎移植以及子代健康的影响,并通过多组学测序寻找肥胖对胚胎及子代健康影响的关键基因,为预防肥胖对子代的影响提供新的治疗靶点。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
玻璃化冷冻对卵母细胞、胚胎和子代的影响及其相关表观遗传学的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    生殖医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    以善佳;李慕军;马文红
  • 通讯作者:
    马文红
超重及肥胖对胚胎玻璃化冷冻损伤的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马文红;张玉;李忻琳;韦立红;唐妮
  • 通讯作者:
    唐妮
女性单纯超重或肥胖对新鲜移植周期胚胎质量及妊娠结局的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    广西医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马文红;张玉;李忻临;韦立红;唐妮
  • 通讯作者:
    唐妮

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其他文献

氮沉降对内蒙古典型草原地表节肢动物的影响
  • DOI:
    10.13292/j.1000-4890.201708.031
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生态学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    程建伟;刘新民;郝百惠;张芯毓;张宇平;马文红
  • 通讯作者:
    马文红
内蒙古草地的根冠比及其影响因素
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    北大学报.42(6).774-778,2006.
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马文红;方精云*
  • 通讯作者:
    方精云*
骨骼肌被动收缩和rhG-CSF动员对骨折大鼠血管再生的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    北京体育大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马文红;田振军
  • 通讯作者:
    田振军
氮添加对内蒙古典型草原土壤动物的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    草业科学
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    --
  • 作者:
    程建伟;郝百惠;刘新民;马文红;李永宏
  • 通讯作者:
    李永宏
某三甲医院普外科间接护理工作项目及时间的调查研究
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    医学信息(上旬刊)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马文红;韩琳;张菊霞;陈志花
  • 通讯作者:
    陈志花

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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