BMP4靶向激活AP-1复合体促进前庭毛细胞再生机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82371146
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    46万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

中国珍稀濒危植物物种丰富度空间分布格局
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    云南地理环境研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙珊;黄贝;武瑞东;周汝良
  • 通讯作者:
    周汝良
洛克沙胂在栉孔扇贝(Chlamys farreri)体内的富集与释放规律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海洋环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    由丽萍;孙珊;赵玉庭;马元庆;李斌;王立明;齐延民;李佳蕙;董晓晓;张昀昌
  • 通讯作者:
    张昀昌
Disrupting the interaction between retinoblastoma protein and Raf-1 leads to defects in progenitor cell proliferation and survival during early inner ear development
破坏视网膜母细胞瘤蛋白和 Raf-1 之间的相互作用会导致早期内耳发育过程中祖细胞增殖和存活的缺陷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    李文妍;孙珊;陈岩;于慧前;Zhengyi Chen;李华伟
  • 通讯作者:
    李华伟
Inhibition of H3K9 Methyltransferase G9a/GLP Prevents Ototoxic and Ongoing Hair Cell Death
抑制 H3K9 甲基转移酶 G9a/GLP 可防止耳毒性和持续的毛细胞死亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cell Death & Disease
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于慧前;寿建勇;李华伟;林勤;王云峰;何英姿;Fu Shijun;江华;俞一龄;孙珊;陈岩
  • 通讯作者:
    陈岩
胶质细胞与病理性疼痛
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕宁;蔡定芳;高俊鹏;孙珊
  • 通讯作者:
    孙珊

其他文献

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孙珊的其他基金

P2X7R激活介导新霉素诱导耳蜗毛细胞凋亡的机制研究
  • 批准号:
    81970879
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Bmi1调控Wnt信号通路参与内耳成体干细胞干性维持机制的研究
  • 批准号:
    81570913
  • 批准年份:
    2015
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  • 项目类别:
    面上项目
水通道蛋白与内耳发育敏感期耳毒性药物致聋机理的研究
  • 批准号:
    81371094
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新霉素诱导内耳核修饰基因TRMU蛋白表达下调与细胞凋亡机制的研究
  • 批准号:
    30901668
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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