平滑肌细胞Ryanodine受体介导的内质网应激与线粒体氧化应激在模拟失重大鼠脑动脉炎性反应中的作用及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82072101
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2401.特殊环境机体适应性改变与损伤机制
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

长时间保存的急性分离心肌细胞代谢产物影响L-型Ca~(2+)通道电流
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    岳志杰;圣娟娟;谢满江;余志斌
  • 通讯作者:
    余志斌
Berberine alleviates the cerebrovascular contractility in streptozotocin-induced diabetic rats through modulation of intracellular Ca(2+) handling in smooth muscle cells
小檗碱通过调节平滑肌细胞的细胞内 Ca(2) 处理来减轻链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的脑血管收缩力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Cardiovasc Diabetol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢满江
  • 通讯作者:
    谢满江
航空航天医学专业研究生培养体系研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-1485.2017.02.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华医学教育探索杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢满江;张海军;张舒;余志斌;马进;王云英
  • 通讯作者:
    王云英
红景天苷可通过抑制线粒体氧化应激减轻模拟失重大鼠脑动脉的炎性反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    心脏杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文凡;曹青林;李培杰;卜英睿;汤海峰;谢满江
  • 通讯作者:
    谢满江
STZ诱导的2型糖尿病大鼠心肌组织TRPC7的表达上调
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    心脏杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜成;常耀明;史娟;谢满江
  • 通讯作者:
    谢满江

其他文献

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谢满江的其他基金

mitoBKCa通道在模拟失重大鼠脑动脉血管平滑肌细胞线粒体似昼夜节律紊乱及脑动脉重建中的作用
  • 批准号:
    81772013
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
T型Ca2+通道在模拟失重大鼠脑动脉血管平滑肌细胞“表型转化”中的作用及间断性人工重力对其干预研究
  • 批准号:
    81571840
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
模拟失重大鼠脑动脉血管平滑肌细胞L-型Ca2+通道昼夜节律的改变及其作用机理
  • 批准号:
    31270904
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
BKCa通道"α+β1亚基复合体"对模拟失重大鼠脑动脉功能与结构重建的调控作用
  • 批准号:
    31070768
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大电导钙激活钾通道(BKCa)在模拟失重致大鼠脑动脉重塑中的作用
  • 批准号:
    30600215
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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