胰岛素受体胞内激酶活性结构域“激活”/“抑制”构象的解析及功能调节机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32371227
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    朱依纯
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

硫化氢对SHR大鼠的中枢心血管效应及其机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国分子心脏病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹银祥;王睿;朱依纯;卢宁
  • 通讯作者：
    卢宁
中枢活性氧介导尾加压素Ⅱ在自发性高血压大鼠的心血管效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢宁;于海云;王睿;朱依纯
  • 通讯作者：
    朱依纯
H_2S抑制Ang Ⅱ引起的神经元活性氧水平升高的机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马红;于海云;于燕;曹冬青;黄莺;金惠铭;朱依纯;卢宁
  • 通讯作者：
    卢宁
外源性H_2S在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚玲玲;黄晓伟;朱依纯;姚泰
  • 通讯作者：
    姚泰
介导硫化氢生理/病理学效应的靶分子及其分子开关调节的原子生物学机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛文龙;蔡文杰;陶蓓蓓;王铭洁;李杏辉;朱依纯
  • 通讯作者：
    朱依纯

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

朱依纯的其他基金

硫化氢通过VEGFR2胞内激酶活性结构域中分子开关促进心肌微血管新生的作用及其机制
  • 批准号：
    81870212
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
心肌Ito钾通道中硫化氢（H2S）分子开关的定位及其功能研究
  • 批准号：
    31471088
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    92.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硫化氢在心肌缺血损伤和心肌保护中的作用及其机制:在跨膜信号转导通路中发现硫化氢“受体”
  • 批准号：
    81230003
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    280.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
硫化氢对心肌细胞内钙通道的调控作用及其分子机制
  • 批准号：
    30971064
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调控生存素基因对心肌细胞凋亡的作用及其机制
  • 批准号：
    30670762
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
在致心肌细胞肥厚过程中尾加压素与血管紧张素受体亚型胞内信号通路在ERK水平的串话及其机制
  • 批准号：
    30470628
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
诱导分化对高血压心肌重构的作用及其机制
  • 批准号：
    30270548
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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