有限可解群刻画的新尝试及其在边传递地图上的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11201082
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Finite solube group theory is a very active branch of group theory. A finite group G is call n-dimensional if the order of each chief factor of G divides n-th power of some prime number, and G has at least one chief factor whose order equals n-th power of some prime number, where n is a fixed natural number. A group is called bi-cyclic if it can be decomposed as a product of two cyclic subgroups with trivial intersection. This project aims to study the following .topics:..(1) Study n-dimensinal soluble groups for small values of n, say the soluble groups whose orders are indivisible by fifth power of any prime;.(2) Characterize the "small-ordered " bicyclic groups,try to give a suitable decompostion for these groups, and try to compute the automorphism groups of these groups..(3) Try to apply the above resuts to the study of edge transitive embedding of bi-partite graphs on the surfaces...In this project, we also study the influence of the diagonal subgroups on the structure of finite groups.
有限可解群是群论中一个非常活跃的研究分支。有限群G被称为是n-维可解的,如果G的主因子的阶数整除某素数的n次方幂,且G至少有一个主因子的阶数等于某素数的n次方幂,其中n为固定的正整数。一个群被称为是双循环群,如果该群可以分解成两个具有平凡交的循环群的乘积。本项目的研究主要集中以下几个方面:.(1)研究低维数的n-维可解群的结构性质,比如,阶数不含5次方因子的有限可解群等;.(2)刻画"较小阶"双循环群,给出该群合适的分解并给出该群的自同构群;.(3)讨论以上结果在"二部图在曲面上的边传递嵌入问题"上的应用。.此外,本项目也将研究对角子群对有限群结构的影响。

结项摘要

有限可解群是群论中非常活跃的研究分支。有限群G被称为是n-维可解的,如果G的主因子的阶数整除某素数的n次方幂,且G至少有一个主因子的阶数等于某素数的n次方幂,其中n为固定的正整数。一个群被称为是双循环群,如果该群可以分解成两个具有平凡交的循环群的乘积。本项目研究了n-维可解群和双循环群的结构,同时也研究了子群的嵌入性质对有限群结构的影响。主要工作如下:.(1)研究了n-维有限可解群的结构,特别地,我们考察了2-、3-维有限可解群的结构,完成了阶数不含4次方因子的有限可解群的结构刻画,并开始着手研究阶数不含5 . 次方因子的有限可解群的结构;.(2)给出了“较小阶”双循环群结果分解,特别地,我们证明了,无立方因子的奇数阶双循环群可以被分解为亚循环群的直积;.(3)研究子群的极大置换化子、弱s-半置换性质、s-置换嵌入性质、Hall-(次)正规嵌入等子群嵌入性质,得到若干结构刻画。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A note on finite groups with the maximal permutiser condition
关于具有最大排列条件的有限群的注记
  • DOI:
    10.1007/s13398-015-0232-8
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    RACSAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ballester-Bolinches,A.;Cossey,J.;Qiao,Shouhong
  • 通讯作者:
    Qiao,Shouhong
On weakly s-semipermutable subgroups of finite groups
关于有限群的弱 s-半置换子群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
    Journal of Algebra
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Li, Yangming;Qiao, Shouhong;Su, Ning;Wang, Yanming
  • 通讯作者:
    Wang, Yanming
On weakly s-permutably embedded subgroups of finite groups (II)
关于有限群的弱s-置换嵌入子群(二)
  • DOI:
    10.1017/s0004972712000238
  • 发表时间:
    2009-03
  • 期刊:
    Frontiers of Mathematics in China
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang, Yujian;Li, Yangming;Qiao, Shouhong
  • 通讯作者:
    Qiao, Shouhong
Finite Groups with Some Subgroups Weakly s-Permutably Embedded
具有弱 s-置换嵌入的一些子群的有限群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Mathematical Research with Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qiao Shouhong;Wang Yanming
  • 通讯作者:
    Wang Yanming

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乔守红的其他基金

子群性质与有限群结构相关问题的研究
  • 批准号:
    12026212
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
n-维有限可解群的研究
  • 批准号:
    11126098
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    3.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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