ER非基因组活性上调乳腺癌细胞中FEN1的信号机制及其生物学意义研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:31571459
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:60.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:C0702.细胞信号转导
- 结题年份:2019
- 批准年份:2015
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2016-01-01 至2019-12-31
- 项目参与者:赵元茵; 付晓红; 许志臻; 钟丹; 杨亭; 吴亚冉;
- 关键词:
项目摘要
Flap endonuclease 1 (FEN1) is a specific endonuclease invovled in DNA repair. Recent research data have demonstrated it is highly expresses in breast cancer cells and tissues. Our preliminary data and other references showed that estrogen(E2) increased FEN1 expression in breast cancer cells, but the signaling mechanism and biological significance of E2-induced FEN1 up-regulation are unclear. Because there are four potential Elk-1 binding sites but no ER-binding sites in FEN1 promoter region, and our data showed that the promoter activity of FEN1 is dependent on Elk-1 activation,E2 is likely to increase FEN1 expression through ER non-genomic activity,i.e.ER-MAPK- Elk-1 pathway by which FEN1 mediates biological effects in breast cancer cells . The project intends to study the mechanism of E2-induced FEN1 up-regulation through this ER non-genomic activity and its role of FEN1 overexpression resulted by this mechanism in tumorgenesis of breast cancer. The results from this project will first demonstrate the signaling mechanism of E2-induced FEN1 up-regulation and determine the role of FEN1 as a potential markers as well as the relation among E2, ER and FEN1 in tumorgenesis of breast cancer, which can deepen our understanding of FEN1 gene expression regulation and the pathogenesis of breast cancer, and lay the foundations for finding a new strategy to enhance chemotherapy sensitivity of breast cancer.
FEN1是参与DNA修复的特异性核酸酶,最近研究显示其在乳腺癌细胞中过表达。我们预实验和文献提示E2上调了其在乳腺癌细胞中的表达,但信号机制和生物学意义不清。由于FEN1启动子区没有ER结合位点,而存在4个潜在的Elk-1结合位点,且预实验结果显示其启动子活性依赖Elk-1,因此,E2可能通过ER非基因组活性即ER-MAPK-Elk-1途径上调FEN1的表达并发挥生物学效应。本项目拟采用Real-time PCR、Western blot、EMSA、ChIP 、CoIP等技术研究ER非基因组活性对乳腺癌细胞中FEN1表达上调的信号机制及其在乳腺癌进程和顺铂化疗耐药中的作用,项目的实施将率先阐明FEN1的表达受E2上调的信号机制,确定其在影响乳腺癌进程中的潜在标志物作用以及与E2、ER的关系,以加深对FEN1基因表达调控和乳腺癌发病机制的认识,并为临床寻找增强乳腺癌化疗敏感性的新措施奠定基础
结项摘要
FEN1是参与DNA修复的特异性核酸酶,最近研究显示其在乳腺癌细胞中过表达,且受E2上调,但信号机制和生物学意义不清。本项目拟研究ER非基因组活性对乳腺癌细胞中FEN1表达上调的信号机制及其在乳腺癌进程和顺铂化疗耐药中的作用。结果发现FEN1的表达可通过E2-ER-MAPK-Elk-1信号机制上调;FEN1表达受ER非基因组活性上调可加速乳腺癌进程和化疗耐药,而阻断该信号机制、下调FEN1表达可减缓乳腺癌的进程,增强乳腺癌化疗的敏感性。被研究阐明了FEN1的表达受E2上调的信号机制,确定了其在影响乳腺癌进程中的潜在标志物作用以及与E2、ER的关系,加深了对FEN1基因表达调控和乳腺癌发病机制的认识,为临床寻找增强乳腺癌化疗敏感性的新措施奠定基础。
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
ER-α36 mediates cisplatin resistance in breast cancer cells through EGFR/HER-2/ERK signaling pathway.
ER-α 36通过EGFR/HER-2/ERK信号通路介导乳腺癌细胞顺铂耐药
- DOI:10.1186/s13046-018-0798-z
- 发表时间:2018-06-25
- 期刊:Journal of experimental & clinical cancer research : CR
- 影响因子:--
- 作者:Zhu L;Zou J;Zhao Y;Jiang X;Wang Y;Wang X;Chen B
- 通讯作者:Chen B
Letrozole improves the sensitivity of breast cancer cells overexpressing aromatase to cisplatin via down-regulation of FEN1
来曲唑通过下调 FEN1 提高过表达芳香酶的乳腺癌细胞对顺铂的敏感性
- DOI:10.1007/s12094-018-02019-1
- 发表时间:2019-08-01
- 期刊:CLINICAL & TRANSLATIONAL ONCOLOGY
- 影响因子:3.4
- 作者:Wang, Y.;Li, S.;Chen, B.
- 通讯作者:Chen, B.
乳酸菌培养上清液下调Piwil2基因增强三阴性乳腺癌细胞对顺铂的敏感性
- DOI:10.16016/j.1000-5404.201703052
- 发表时间:2017
- 期刊:第三军医大学学报
- 影响因子:--
- 作者:李涛;马小干;陈彬;朱琳琳;邹娇
- 通讯作者:邹娇
Curcumin increases breast cancer cell sensitivity to cisplatin by decreasing FEN1 expression.
姜黄素通过降低 FEN1 表达来增加乳腺癌细胞对顺铂的敏感性
- DOI:10.18632/oncotarget.24109
- 发表时间:2018-02-16
- 期刊:Oncotarget
- 影响因子:--
- 作者:Zou J;Zhu L;Jiang X;Wang Y;Wang Y;Wang X;Chen B
- 通讯作者:Chen B
姜黄素对乳腺癌细胞顺铂敏感性的影响
- DOI:10.16016/j.1000-5404.201512068
- 发表时间:2016
- 期刊:第三军医大学学报
- 影响因子:--
- 作者:邹娇;陈彬;李强;朱琳琳;付晓红;王祥卫
- 通讯作者:王祥卫
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- 通讯作者:邢丽丽
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