超灵敏化学发光DNA生物传感器的研制及在痕量肿瘤标志物检测中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20975059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本课题拟开展由纳米粒子参与组装的化学发光DNA生物传感器的研究及其在复杂生物体系中微量或痕量的多目标肿瘤标志物基因片段DNA的快速检测中的应用。课题拟采用纳米粒子修饰捕获DNA固相载体、金胶纳米粒子及生物条形码等信号放大作用构建高灵敏度的化学发光DNA生物传感器,并利用电化学方法对溶解的纳米粒子标记物的预富集进一步放大信号。应用各种谱学方研究不同结构和粒径的纳米粒子与DNA的结合方式和结合能力,实现表面密度和取向可控的DNA在纳米粒子表面的固定化。利用电镜、等离子体原子发射光谱及紫外光谱等方法研究纳米粒子界面DNA负载量与目标DNA识别活性与识别量的关系,结合流动注射和电化学技术,建立化学发光DNA测序及基因突变的快速检测新方法。

结项摘要

肿瘤细胞,是人体内非正常生殖的一类细胞,它是人类健康最大的杀手之一,同肿瘤标志物一样,在现在医学中起着至关重要的角色。癌症起源于基因的突变进而导致细胞在分子水平表现异常。许多年来,临床专家主要基于细胞的形态学和组织学研究,这往往不能准确的诊断并且经常不能有效的处理复杂分子上的改变,从而使得癌症的攻克受到了阻碍。因此,分子探针就显得格外重要,利用它去识别癌细胞的分子水平的特征,并且做出正确的判断,这会为临床治疗、诊断和科研研究做出巨大的贡献。本项目深入探讨了由纳米粒子参与组装的分子探针的的研究,并将分子探针技术应用于及基因片段及肿瘤标志物的快速检测。采用纳米粒子修饰捕获载体、纳米粒子、生物条形码、常温链循环置换及滚环复制等信号放大作用构建高灵敏度的生物传感器,不仅实现了单碱基错配DNA片段的检测,还实现了凝血酶、端粒酶、谷胱甘肽等肿瘤标志物及肿瘤细胞的灵敏检测。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fluorescence Detection of Telomerase Activity in Cancer Cells Based on Isothermal Circular Strand-Displacement Polymerization Reaction
基于等温环链置换聚合反应的癌细胞端粒酶活性荧光检测
  • DOI:
    10.1021/ac902818w
  • 发表时间:
    2010-04-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ding, Caifeng;Li, Xiangling;Zhang, Shusheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Shusheng
Electrochemiluminescent Determination of Cancer Cells Based on Aptamers, Nanoparticles, and Magnetic Beads
基于适配体、纳米粒子和磁珠的癌细胞电化学发光测定
  • DOI:
    10.1002/chem.201104019
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Ding, Caifeng;Wei, Shuang;Liu, Haitao
  • 通讯作者:
    Liu, Haitao
Electrochemical and Electrochemiluminescence Determination of Cancer Cells Based on Aptamers and Magnetic Beads
基于适配体和磁珠的癌细胞电化学和电化学发光测定
  • DOI:
    10.1002/chem.201001173
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Ding, Caifeng;Ge, Ying;Zhang, Shusheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Shusheng
Ultrasensitive chemiluminescence quantification of single-nucleotide polymorphisms by using monobase-modified Au and CuS nanoparticles
使用单碱基修饰的 Au 和 CuS 纳米粒子对单核苷酸多态性进行超灵敏化学发光定量
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2009.09.034
  • 发表时间:
    2010-01-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Ding, Caifeng;Wang, Zhenfeng;Zhang, Shusheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Shusheng
Aptamer based electrochemical assay for the determination of thrombin by using the amplification of the nanoparticles
基于适配体的电化学测定通过纳米颗粒的放大来测定凝血酶
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2009.10.017
  • 发表时间:
    2010-02-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Ding, Caifeng;Ge, Ying;Lin, Jin-Ming
  • 通讯作者:
    Lin, Jin-Ming

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其他文献

γ-谷氨酰转移酶近红外比率型荧光探针的设计与成像
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    江云宝
有机染料聚集在光化学传感中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    丁彩凤
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生物纳米容器的制备及其在癌症治疗中的应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    郭心洁;万晨阳;李家家;肖玉哲;曹启龙;张倩;张鹏;丁彩凤
  • 通讯作者:
    丁彩凤
Ratiometric fluorescence assay for butyrylcholinesterase activity based on a hemicyanine and its application in biological imaging
基于半花青的丁酰胆碱酯酶活性比率荧光测定及其在生物成像中的应用
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    10.1016/j.dyepig.2021.109874
  • 发表时间:
    2022-01
  • 期刊:
    Dyes and Pigments
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    万晨阳;李家家;高健;刘海红;张倩;张鹏;丁彩凤
  • 通讯作者:
    丁彩凤

其他文献

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丁彩凤的其他基金

抗生物污染电化学发光传感器构建及在海洋环境抗生素检测中的应用研究
  • 批准号:
    22374086
  • 批准年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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