贵金属超薄二维纳米晶的粉末X射线衍射结构解析和模拟方法及形成机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22371236
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    谢兆雄
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

高表面能晶面裸露的金属氧化物微纳米晶体的可控合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋亚琪;林海昕;匡勤;谢兆雄
  • 通讯作者：
    谢兆雄
具特定晶面且大比表面积贵金属纳米晶催化基元的构筑
  • DOI：
    10.13208/j.electrochem.180851
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    电化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈巧丽;李慧齐;蒋亚琪;谢兆雄
  • 通讯作者：
    谢兆雄
金属氧化物纳米晶体的表面结构控制及功能调控的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢水奋;韩锡光;匡勤;蒋亚琪;谢兆雄;王雪
  • 通讯作者：
    王雪
纳米晶体表面结构控制:过饱和度法调控原理与应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张嘉伟;陈巧丽;曹振明;匡勤;林海昕;谢兆雄
  • 通讯作者：
    谢兆雄
银纳米片的室温合成及其生长机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马艳芸;武慧芳;谢兆雄
  • 通讯作者：
    谢兆雄

其他文献

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AI技术路线图

谢兆雄的其他基金

热力学亚稳态纳米晶的形成机制与可控合成—化学势的作用
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    300 万元
  • 项目类别：
    重点项目
贵金属及其合金热力学亚稳相及五重孪晶纳米晶的形成机理、控制合成及其催化性能研究
  • 批准号：
    21773190
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微/纳米晶体表面结构的控制及其结构与性能关联的研究
  • 批准号：
    21333008
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
金属和金属氧化物纳米晶体的表面结构控制及功能调控
  • 批准号：
    21073145
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
纳米晶体晶面的选控生长及其特性的研究
  • 批准号：
    20673085
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
电极表面的配位聚合物组装及其自组装膜结构与性能的研究
  • 批准号：
    20473069
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
表面纳米结构的电化学SPM和电化学法制备及相关理论
  • 批准号：
    20173046
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
隧道电子和局域场对固液界面纳米区域反应的影响与控制
  • 批准号：
    29603007
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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