先进加速器产生的重离子束辐射治疗癌症的应用基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10675151
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    张红
  • 依托单位：
    中国科学院近代物理研究所
  • 学科分类：
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

重离子束临床治疗癌症已在国际上拥有重离子加速器的国家实现（美国、日本、德国等国家），但在我国仍为空白。本项目依托兰州重离子加速器（HIRFL）和已建成的浅层治癌辐照装置开展重离子束治癌的临床前期研究。主要通过对特定动物的辐照实验及人体各器官体模的模拟治疗，取得重离子辐照对不同部位正常组织耐受剂量以及荷瘤动物肿瘤控制所需剂量的数据，为临床治疗提供参考。同时，建立和发展一套适合中国人群的重离子束治疗模型和治疗计划系统。在此基础之上进行浅层肿瘤临床治疗试验（目的是达到肿瘤治疗后的3年和5年局部控制率比常规治疗平均提高50%以上，个别肿瘤控制率达80%以上），同时不断的检验治疗效果，改进和完善治疗计划，取得治疗经验。为利用即将建成的国家九五重大科学工程"兰州重离子加速器冷却存储环"（HIRFL-CSR）提供的高能重离子束进行人体深部肿瘤临床治疗提供可靠依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
硫代葡萄糖苷对 12 C 6+ 束辐照损伤小鼠的保护作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辐射研究与辐射工艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红
  • 通讯作者：
    张红
低剂量 12C 6+ 离子辐照对小鼠胸腺脾脏细胞周期进程及 DNA 损伤的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辐射研究与辐射工艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红
  • 通讯作者：
    张红
Adenovirus-Mediated Wild-Type p53 Transfer Radiosensitizes H1299 Cells to Subclinical-Dose Carbon-Ion Irradiation Through the Restoration of p53 Function
腺病毒介导的野生型 p53 转移通过恢复 p53 功能使 H1299 细胞对亚临床剂量碳离子辐射敏感。
  • DOI：
    10.1089/cbr.2008.0514
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Liu, Bing;Zhang, Hong;Wang, Tao
  • 通讯作者：
    Wang, Tao
Apoptosis of murine melanoma cells induced by heavy-ion radiation combined with Tp53 gene transfer
重离子辐射联合Tp53基因转染诱导小鼠黑色素瘤细胞凋亡
  • DOI：
    10.1080/09553000801902117
  • 发表时间：
    2008-03-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Duan, Xin;Zhang, Hong;Wu, Zheng-Hua
  • 通讯作者：
    Wu, Zheng-Hua
Evaluation of sex specificity on oxidative stress induced by 12C 6+ ion irradiation in lungs of male and female mice.
12C 6 离子照射引起的雄性和雌性小鼠肺部氧化应激的性别特异性评价。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红
  • 通讯作者：
    张红

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其他文献

FCOSR:一种无锚框的SAR图像任意朝向船舶目标检测网络
  • DOI：
    10.12000/jr21204
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    雷达学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐昌贵;张波;高建威;吴樊;张红;王超
  • 通讯作者：
    王超
GaN的MOVPE生长中台阶表面吸附的量子化学计算
  • DOI：
    10.16553/j.cnki.issn1000-985x.2018.07.003
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张周;左然;唐斌龙;袁银梅;张红
  • 通讯作者：
    张红
甜瓜CmGnT 基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析
  • DOI：
    10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0932
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑞腾;付秋实;张磊;李双桃;郭仰东;张红;李灵芝;李海平;王怀松
  • 通讯作者：
    王怀松
Hairpin Probe for Sequence-specific Recognition of Double-stranded DNA on Simian Virus 40
用于序列特异性识别猿猴病毒 40 上双链 DNA 的发夹探针
  • DOI：
    10.1007/s40242-017-7152-4
  • 发表时间：
    2018-01
  • 期刊：
    Chem.Res.Chin.Univ.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红;邹李;栗瑞敏;赵铭钦;凌连生
  • 通讯作者：
    凌连生
多元碳纳米材料协同改性玻璃微珠/环氧树脂复合材料
  • DOI：
    10.13801/j.cnki.fhclxb.20190409.001
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    复合材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄婷;马传国;张红;戴培邦;张坚
  • 通讯作者：
    张坚

其他文献

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张红的其他基金

重离子克服癌细胞辐射抗拒的分子机理研究
  • 批准号：
    U1432248
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
重离子束辐射治疗癌症的应用基础研究
  • 批准号：
    10835011
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    240.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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