高效有机高分子基质和探针用于MALDI-MS快速准确鉴定临床微生物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    52373264
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    国新华
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    E.工程与材料科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

表面增强拉曼光谱法无标记检测蛋白质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鲍莹;李洋;国新华
  • 通讯作者：
    国新华
d(C4)相关序列形成四分子i-Motif结构的电喷雾质谱研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦玉娇;魏士刚;王晓录;杨帆;汪兵;国新华
  • 通讯作者：
    国新华
乌头碱的代谢产物去氧乌头碱的生物转化及其电喷雾串联质谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘淑莹;国新华;宋凤瑞;赵宇峰;刘志强;越皓;李惠琳
  • 通讯作者：
    李惠琳
16-O-去甲基乌头碱的生物转化及电喷雾质谱研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵宇峰;刘志强;宋凤瑞;王曦烨;刘淑莹;国新华
  • 通讯作者：
    国新华
苷类化合物的DART-Q-TOF MS的离子化特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    汪兵;连文慧;国新华;刘淑莹
  • 通讯作者：
    刘淑莹

其他文献

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国新华的其他基金

MALDI质谱反应性基质用于选择性检测生物分子
  • 批准号：
    21874054
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
富含鸟嘌呤和胞嘧啶DNA序列的自组装及诱导其形成高级结构
  • 批准号：
    21675060
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
吸收UV光高分子材料的制备及其作为分析蛋白/多肽的MALDI MS基质效应的评价
  • 批准号：
    51273080
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
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    面上项目
低能量碰撞下钠加合肽的质谱碎裂规律的研究
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  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
四链DNA结构性质的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA结构及其非共价复合物的电喷雾质谱研究
  • 批准号：
    20575066
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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