光驱动离子释放分子体系的构筑和反应机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21073214
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

光驱动分子/离子释放是当前化学生物学领域的主要研究热点之一。生物活性离子浓度的大小直接调控着生物分子(如酶、核酸等)的生理活性和功能。本项目拟以羟基希夫缄类化合物为光驱动离子释放的分子体系,研究它与金属离子的络合作用、光释放反应机理、离子在生物活性酶内释放过程、及其离子释放速度和浓度对生物活性物质生理活性的调控等。主要研究内容包括:1)光驱动离子释放分子体系的设计与制备;2)希夫缄化合物与锌离子的络合反应表征;3)希夫缄与金属锌络合物的光驱动离子释放反应机理研究;4)希夫缄与金属锌络合物光驱动离子释放可控性研究;5)离子释放的应用基础探索- - 光驱动锌离子释放速度和浓度对生物酶蛋白分子生物活性的激活和抑制作用。

结项摘要

本项目的研究方向是光驱动离子(Zn、Cd)释放分子体系的构筑和反应机理。研究内容主要包括以下三个方面:(1)光驱动离子释放分子体系的设计与制备;(2)光驱动离子释放反应机理研究;(3)光驱动离子释放的可控性和检测方法。项目按照任务计划书开展了相关的研究,基本完成任务书中规定的研究任务,取得了如下研究成果:(1)发展了一系列有效的离子光控释放分子体系。以邻羟基/巯基希夫碱为分子骨架,设计并合成了一系列基于希夫碱分子结构的新型配体化合物,该配体化合物进一步与Zn2+ / Cd2+反应生成Zn-配体络合物和Cd-配体络合物。(2)表征了光驱动Zn / Cd离子释放的反应机理。通过光谱分析和化学合成,对Zn-配体络合物和Cd-配体络合物在光诱导反应后的产物进行了表征和鉴定,确定了Zn-配体络合物和Cd-配体络合物在光诱导作用下发生Zn / Cd离子释放,其邻羟基/巯基希夫碱配体化合物转化为相对应的苯并恶唑 / 苯并噻唑衍生物。(3)发展了Zn / Cd离子光释放荧光检测方法及Zn / Cd离子光释放的调控。通过对Zn-配体化合物和Cd-配体化合物分子结构的优化设计,制备出了有荧光增益效应的Zn-配体络合物光释放分子体系和和Cd-配体络合物光释放分子体系。实验证明:反应体系中荧光强度随Zn或和Cd离子光释放反应的增加而增强,同时实验结果还发现,荧光强度的增强与Zn离子或Cd离子释放反应具有很好的线性关系,通过控制光照时间,能有效控制Zn离子或Cd离子的释放量,实现Zn离子和Cd 离子的可控释放。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

炭基肥对黄壤烤烟生理和氮素吸收与平衡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    土壤学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈懿;林英超;杨志晓;程建中;王志红;孔德钧;吴春;林叶春
  • 通讯作者:
    林叶春
花生壳生物炭中溶解性碳黑对菲的环境行为研究
  • DOI:
    10.15985/j.cnki.1001-3865.2020.08.010
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    环境污染与防治
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马雍基;陈全;陈懿;王琳;吴敏
  • 通讯作者:
    吴敏
一类完全非线性椭圆型方程粘性解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Appl. Math. JCU.19(2).172-180, 2004
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈懿;边保军
  • 通讯作者:
    边保军
炭基肥对植烟黄壤细菌、真菌群落结构和多样性的影响
  • DOI:
    10.13343/j.cnki.wsxb.20190258
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈懿;吴春;李彩斌;林叶春;程建中;潘文杰
  • 通讯作者:
    潘文杰
基于风险理论的微电网脆弱性评估
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    电力系统及其自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘皓明;黄春燕;陈懿
  • 通讯作者:
    陈懿

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

陈懿的其他基金

抗光漂白有机红光染料的制备及其在活细胞成像中的应用研究
  • 批准号:
    21572241
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
可擦重写有机光子材料和光信息存储
  • 批准号:
    60337020
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    200.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
可擦重写图像存储光子材料和模型器件
  • 批准号:
    60277001
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码