不依赖于入射角的流体速度分布测量光学相干层析成像方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    61040067
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    何永红
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    F0511.生物、医学光学与光子学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

光学相干层析技术(Optical Coherence Tomography, OCT)是近年来迅速发展起来的一种生物医学成像技术，该技术在保证一定探测深度的同时，达到了高于其他医学成像方法的分辨率和灵敏度，具有高分辨率，高灵敏度，非侵入，无损伤等特点，有着很好的发展前景。基于OCT系统的散射流体流速测量技术能以非侵入无损伤方式提供组织内部特定深度的结构信息和流体流速信息，具有微米级的空间结构分辨率和较高的测速精度，被视为极有前途的微脉管成像技术，在临床医学研究上具有很好的应用前景。本项目中我们提出一种新型的基于OCT系统测量流体中散射介质横向流速的方法。跟现有多普勒OCT技术相比，该方法在测量流速时不依赖于入射光对流体夹角，能够在入射角度未知的情况下实现流体流速的定量测量。并且在理论上可以提供不同的测速范围，来满足不同的实际测量需求，在有关流速测量的应用中具有很好的应用前景。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张兵;朱建军;付海强;何永红;贺文杰;孙明星
  • 通讯作者：
    孙明星

其他文献

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何永红的其他基金

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相似国自然基金

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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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