以苯并异吡喃氧鎓盐串联构环法为基础的海替生型乌头生物碱全合成研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22371120
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    姚祝军
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Total synthesis, assignment of absolute stereochemistry, and structural revision of chlorofusin
氯霉素的全合成、绝对立体化学归属和结构修正
  • DOI：
    10.1021/ja072225g.s005
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    Organic letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    钱文建;魏万国;张永霞;姚祝军
  • 通讯作者：
    姚祝军
Fragmentations of 13-oxo-taxyunnansin A and their application to preparation of abeo-paclitaxel and abeo-docetaxel analogues
13-氧代紫杉素A的片段化及其在制备abeo-紫杉醇和abeo-多西紫杉醇类似物中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    赵昱;张洪斌;李艳;赵勤实;苏佳;刘吉开;姚祝军
  • 通讯作者：
    姚祝军
番荔枝内酯类聚醚类似物AA005抗白血病细胞体外增殖效应及其可能的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩冰;姚祝军;王立顺
  • 通讯作者：
    王立顺
Ge, H. M.; Zhang, L.-D.; Tan, R. X.; Yao, Z.-J.* Protecting Group-Free Total Synthesis of (-)-Lannotinidine B.
葛，H.M.；
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    J. Am. Chem. Soc
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚祝军
  • 通讯作者：
    姚祝军
Development of novel conformation-constrained cytotoxic derivatives of cheliensisin A by embedment of small heterocycles
通过嵌入小杂环开发 cheliensisin A 新型构象限制的细胞毒性衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Experimental Parasitology
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    彭丽艳;苏佳;姚祝军;邓旭;赵昱;李艳;赵勤实
  • 通讯作者：
    赵勤实

其他文献

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姚祝军的其他基金

Azaphilone作为天然蛋白质Lysines无痕迹高效标记物的研究
  • 批准号：
    21778031
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
三例生理活性天然产物的合成、探针化与作用靶点研究
  • 批准号：
    21532002
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
二聚型Azaphilonoid天然产物Chaetoglobins A/B以及Cochliodone A的统一合成路线研究
  • 批准号：
    21472087
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
苯并异吡喃盐的串联反应和合成应用研究
  • 批准号：
    21272112
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
若干重要生理活性天然产物的全合成研究
  • 批准号：
    21032002
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    240.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
具有多种生理活性的土槿皮甲/乙酸的全合成研究
  • 批准号：
    20972066
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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