中国猪瘟兔化弱毒疫苗株（HCLV)减毒的分子基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370055
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张楚瑜
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    C0107.病毒学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

在多年研究猪瘟病毒的学术积累和已构建强毒石门株基因组感染性cDNA克隆的基础上，完成兔化弱毒疫苗株(HCLV) 基因组感染性cDNA 克隆的构建。充分利用这两个技术平台，构建强毒株和疫苗株基因组突变体，即构建缺失HCLV基因组3'UTR中插入的12个核苷酸的HCLV 基因组感染性cDNA克隆和构建把插入到HCLV基因组3'UTR中的12个核苷酸插入到石门株基因组3'UTR对应位置的石门株基因组感染性cDNA克隆。对这两个突变了的cDNA克隆，分别进行体外转录、转染宿主细胞，获得猪瘟病毒的两种突变株。将两种突变株分别感染非HCLV免疫的仔猪，观察它们对实验猪是致病还是免疫保护，抵抗强毒石门株的攻击。从分子、细胞、和机体三个水平上，揭示HCLV基因组3'UTR中插入的12个核苷酸的生物学功能，为研制新一代的猪瘟疫苗提供思路和科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
1、猪瘟病毒感染性cDNA克隆的构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    病毒学报， 21(1):43-47, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王毅;吴海祥;伊光辉;张楚瑜
  • 通讯作者：
    张楚瑜

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

张楚瑜的其他基金

猪瘟病毒NS2和NS3蛋白致细胞病变的分子机制
  • 批准号：
    30240080
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
水环境中甲肝病毒灭活机理的研究
  • 批准号：
    39770030
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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