循环载荷作用下纳米晶金属晶界迁移滞回行为及其内在机制

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基本信息

  • 批准号:
    11772137
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0801.固体变形与本构理论
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Fatigue is an important source of degradation and failure of engineering materials. Analogous to cyclic stress-strain response of ductile materials, the grain-boundary (GB) migration hysteresis was lately observed in repeatedly loaded nanocrystalline (NC) metals. In this proposal, molecular dynamics simulations will be combined with experiments to observe initiation, evolution, saturation and retraction of GB migration, even reversed migration and hysteresis formation. The underlying mechanisms of elementary structure transformation in the observed GB as well as disconnection nucleation and development will be investigated. The variation laws of the critical conditions corresponding to initiation and saturation of GB migration, the area and mid-loop width of hysteresis loop, and GB atom number and energy corresponding to the loop vertex with cycle count, strain ratio and amplitude will be analyzed, as well as cyclic hardening or softening and their influencing factors. The effects of grain size, GB tilt angle, loading rate, loading method and material type on GB migration hysteresis will be evaluated. The generalization of GB migration will be discussed. Finally, the quantitative characterization method of GB migration will be proposed and its mathematical model also established. The research achievements are very important for understanding and improving fatigue performance of NC metals and can extend discipline connotation of strength of materials and fatigue.
疲劳是工程材料劣化甚至失效的重要根源。类似于延性材料的循环应力应变响应,最近在受循环载荷作用的纳米晶金属中观察到晶界迁移滞回现象。项目提出采用分子动力学模拟和实验相结合的方法,观察纳米晶金属在循环载荷作用下晶界迁移启动、演化、饱和与回撤,甚至反向迁移,并形成滞回的全过程,研究晶界基本结构单元转变,脱节形核、扩展等的内在机制,分析晶界迁移启动和饱和的临界条件、滞回环的面积和中间宽度,滞回环顶点对应的晶界原子数和晶界能等随循环次数、应变比和应变幅等的变化规律,以及循环硬化或软化特性及其影响因素,评价晶粒尺寸、晶界倾斜角、加载速率、加载方式和材料类型等因素对晶界迁移滞回性能的影响,讨论晶界迁移滞回行为、形成机制和规律的普遍性,进而提出晶界迁移滞回的定量表征方法,建立合理描述晶界迁移滞回的数学模型。研究成果对于认识和改善纳米晶金属疲劳性能具有重要意义,也是对材料强度学、疲劳等学科内涵的重要补充。

结项摘要

疲劳是工程材料劣化甚至失效的重要根源。类似于延性材料的循环应力应变响应,我们在受循环载荷作用的纳米晶金属中观察到晶界迁移滞回现象。通过对纯Ni以及含不同百分比和不同类型掺杂原子的纳米晶Ni在单调加载、循环加载等条件下的晶界迁移行为的分子动力学模拟,研究了晶界迁移的循环滞回特性和保载效应、晶内和晶间边裂纹在一个周期的脉冲循环载荷作用下的扩展行为,以及迁移中的晶界与层错四面体之间的相互作用等,揭示了纳米晶金属晶界迁移滞回、晶界构型演化的内在机制,以及晶界迁移在愈合材料辐照损伤和缺陷方面的应用前景。进一步,通过分析杂质原子浓度和温度对晶界迁移的影响,提出了针对纳米晶晶界迁移的杂质原子浓度和温度等效原理,构造了在参考温度下的晶界迁移位移主曲线。基于局部原子应力差,提出了保载期间晶界进一步迁移的判据,判据中局部原子应力差的门槛值与温度相关。引入裂纹线和裂纹角的概念,准确刻画了循环加载条件下裂纹尖端的局部钝化和锐化过程。研究成果对于认识和改善纳米晶金属疲劳性能具有重要意义,也是对材料强度学、疲劳等学科内涵的重要补充。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Stability and interatomic potentials for M-doped TiV alloys (M=H, He, C, O) by first-principles simulations
通过第一原理模拟研究 M 掺杂 TiV 合金 (M=H、He、C、O) 的稳定性和原子间势
  • DOI:
    10.1140/epjd/e2019-100387-9
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    European Physical Journal D
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Yang Xinhua;Hu Jian;Jiang Wenkai
  • 通讯作者:
    Jiang Wenkai
Grain boundary migration in nanocrystalline Ni under constant shear strains and its mechanism
恒定剪切应变下纳米晶Ni的晶界迁移及其机制
  • DOI:
    10.1016/j.commatsci.2020.109530
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    Computational Materials Science
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yang Xinhua;Li Jie;Wang Peng
  • 通讯作者:
    Wang Peng
Intragranular and Intergranular Crack Propagation in Nanocrystalline Ni Under Single-Cycle Mode I Loading
单循环 I 型加载下纳米晶 Ni 的晶内和晶间裂纹扩展
  • DOI:
    10.1007/s12540-021-01037-z
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Metals and Materials International
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yan Feng;Jie Li;Xinhua Yang
  • 通讯作者:
    Xinhua Yang
Molecular dynamics simulations of void-mediated polarization vortex domain switching in compressed BaTiO3 nanofilm
压缩 BaTiO3 纳米薄膜中空隙介导的偏振涡旋域转换的分子动力学模拟
  • DOI:
    10.1063/5.0055370
  • 发表时间:
    2021-07
  • 期刊:
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Di Peng;Xinhua Yang;Wenkai Jiang;Xiaobao Tian
  • 通讯作者:
    Xiaobao Tian
Exotic closure domains induced by oxygen vacancies in compressed BaTiO3 nanofilm
压缩 BaTiO3 纳米膜中氧空位引起的奇异闭合域
  • DOI:
    10.1063/5.0014848
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Peng Di;Yang Xinhua;Jiang Wenkai
  • 通讯作者:
    Jiang Wenkai

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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