睾丸热激促进CatSper1 DNA疫苗抗雄性生育作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571484
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0405.精子发生异常与男性不育
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

At present, the male contraceptive options are limited to the condom and vasectomy, while many men wish to carry contraceptive responsibility. The lack of availability of effective and satisfactory contraceptive methods for many couples and adolescents caused millions of unintended pregnancies annually. Therefore, developing new approaches for male contraception is urgently needed. Immunocontraception may provide viable and valuable alternatives to the currently few options for male contraception. It has the features of long-acting, reversible, and easy to administer. Sperm specific antigen with key function should be target with high performance and low side effects for male immunocontraception. However, insufficient immunoreactive intensity and binding of the antibodies to sperm because of the existence of blood-testis-barrier (BTB) may be the main constrained bottleneck problems. Cation channel of sperm 1 (CatSper1) is an unique sperm cation channel which is required for sperm hyperactivation and male fertility. Our previous study provides evidence that immunization with B-cell epitopes in transmembrane domains and pore region of CatSper1 can cause significant antifertility effects in male mice, while no obvious side effect has been observed. Scrotal heat stress can reversibly open BTB. The present proposal is aimed to develop a mild scrotal heat stress which can open mouse BTB, and reveal its application and mechanism on enhancing the antifertility effect of CatSper DNA vaccine on male mice. Different adjuvants and poly(lactic-co-glycolic acid) will be applied and compared to enhance the immune effect of the DNA vaccine. Results of the project may provide a novel approach for enhancing the antifertility effect of DNA vaccine targeting sperm specific antigens.
男性避孕方法少,而男性有承担避孕的责任和参与避孕的热情,研究男性避孕方法,对计划生育及减少意外妊娠等有很好的价值和意义。免疫避孕有使用简单、有效期长、副作用少等特点,被认为是潜在的理想男性避孕方法。针对功能关键的精子特异性抗原的免疫避孕更是能增加避孕效果及减少副作用,但存在免疫反应强度不够,及因血睾屏障存在而导致抗体与精子结合少的瓶颈问题。CatSper1是精子特异性钙通道,是精子超活化﹑穿过透明带所必需,敲除该基因雄鼠完全不育;我们前期研究表明以CatSper1为靶点的表位疫苗有较好的抗雄性生育效果,且无明显毒副作用。睾丸热激是能使血睾屏障可逆性开放的安全方式,本课题拟摸索一种能使血睾屏障开放得温和的睾丸热激条件,研究其是否能增加抗体通过而促进CatSper1 DNA疫苗的抗雄性生育效果及机制;并从疫苗构建及包被等方面提高免疫反应强度。为提高精子特异性抗原用于男性免疫避孕的效果提供新思路

结项摘要

研究男性避孕方法对减少意外妊娠等有很好的价值和意义。针对功能关键的精子特异性抗原的免疫避孕能增加避孕效果、减少副作用,但存在免疫反应强度不够,及因血睾屏障存在而导致抗体与精子结合少的瓶颈问题。CatSper1是精子特异性钙通道,是精子超活化﹑穿过透明带所必需,敲除该基因雄鼠完全不育。我们前期研究表明以CatSper1为靶点的表位疫苗有较好的抗雄性生育效果,且无明显毒副作用;睾丸热激是能使血睾屏障可逆性开放的安全方式。本课题首先构建Catsper1 B细胞表位DNA融合疫苗(Catsper1 B细胞表位DNA联合免疫佐剂通用辅助T细胞表位PADRE以及C3d3和GMCSF,以增加免疫原性,以下简称融合疫苗)并体外验证了其重组质粒目的基因的表达。接下来研究两种物理方式,即阴囊热激和低频低强度超声波对小鼠血睾屏障物质通透性的影响,探索一种可能提高血睾屏障对抗体通透性的方法和实验条件。研究显示将小鼠单次置于43℃水浴进行阴囊热激30min,或2.5w/cm²超声持续5min均可一过性打开小鼠血睾屏障,观察到生物素进入生精小管,但只有热激组可以观察到IgG、IgM和附睾小体均进入到生精小管管腔中,两种方法均不引起小鼠睾丸组织病理性损伤。最后我们联合融合疫苗和热激对小鼠进行在体免疫避孕实验,结果提示,实验组的雄鼠交配能力不受影响,但是雌鼠受孕率却显著降低,且附睾精子的总活力和前向运动精子率都显著下降,而在免疫处理后28天雄鼠精子数量、活率均恢复正常水平。.综上,我们成功构建了以Catsper1 B细胞表位DNA为基础的融合疫苗,探索了打开小鼠血睾屏障的方法和条件,从而解决了先前实验中出现的免疫强度不够、大分子抗体很难通过血睾屏障的问题;并且在体对小鼠进行融合疫苗免疫注射并辅以热激处理,获得了预期的避孕效果以及可逆的抗生育力效果,为男性免疫的临床实施提供了可靠的理论基础。圆满完成本课题的工作计划。发表论文1篇,修回一篇,培养硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Two B-cell epitope vaccines based on uPA effectively inhibit fertility in male mice
两种基于uPA的B细胞表位疫苗可有效抑制雄性小鼠的生育能力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    vaccine
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Xiaofang Ding;Huimin Li;Yuanyuan Li;Donghui Huang;Chengliang Xiong
  • 通讯作者:
    Chengliang Xiong

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其他文献

尿激酶型纤溶酶原激活因子对小鼠精子体外授精能力的影响
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生殖医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张帆;田永红;官黄涛;熊承良;丁晓芳
  • 通讯作者:
    丁晓芳
聚乙二醇在神经功能重建领域应用及存在的问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卫晶晶;李晨阳;王萍;李雅璇;丁晓芳;杨琳
  • 通讯作者:
    杨琳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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