远缘种质创制与测序技术结合发掘和定位簇毛麦染色体4VS上的重要功能基因

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31571653
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The wild relatives of cultivated wheat represent a rich pool of genetic variation that has great potential for wheat improvement. These species exhibit huge diversity in phenotype and adaptation to a wide range of environments, desirable traits such as resistance or tolerance to biotic and abiotic stresses. The transfer of useful genes from wild species through wide hybridization and the development of alien chromosome lines will enrich the genetic diversity of crop breeding. Alien chromosome specific molecular markers will be high throughput developed and alien useful genes will be high efficiently explored and mapped by generating wheat-alien chromosome lines and alien genome sequences. In our previous research, wheat-H.villosa disomic substitution line DS4V(4D) and T4VS•4DL whole arm translocation line have been developed. A WYMV resistance gene, Wss1, has been located on the short arm of 4V chromosome of Haynaldia villosa using these wheat-alien chromosome lines. However, little is known for other functional genes responsible for importantly agronomic traits. In this proposal, many chromosome structural aberrants involving different region of chromosome 4VS will be induced through a combination of technique of both homoeologous chromosome pairing system (ph1b gene mutant) and ionizing-irradiation. These lines will be used for constructing the pool of 4VS chromosome structural aberrants. The telosomic 4VS addition line was used for flow sorting and followed by next generation sequencing. The available 4VS genome sequences have been used for the Genome Zipper analysis and development of alien chromosome 4VS specific molecular markers. These lines will be characterized for their chromosome constitution based on the determination of the breakpoints of the translocation chromosomes by marker analysis. The useful genes from 4VS chromosome were further physical mapped to a specific chromosome region by marker analysis. The research will provide reference for the study and utilization of other chromosome translocation lines.
小麦近缘种属蕴藏丰富基因资源,发掘其有用基因并将其导入普通小麦,是拓宽小麦遗传基础、推进小麦育种取得突破进展的有效途径。将远缘新种质创制和测序技术相结合,既可高通量开发外源染色体特异分子标记,又可高效挖掘和定位外源染色体上重要功能基因。本项目前期研究中,已创制涉及簇毛麦4VS染色体的异附加系、易位系等一批种质,并发现4VS上携带抗小麦黄花叶病基因Wss1,但4VS染色体还有哪些重要基因及其功能尚未可知。本研究将综合利用电离辐射技术和ph1b突变体,高效诱导更多更丰富的4VS染色体的易位、渐渗,构建4VS染色体结构变异体库;利用流式细胞和二代测序技术获得4VS基因组序列,高通量开发4VS专化的特异分子标记,明确结构变异体的染色体组成;综合分析创制的4VS结构变异体的表型组分析数据和分子标记定位信息,实现对4VS优异基因的物理定位。本研究的研究思路和方法为其他易位系的研究和利用提供参考。

结项摘要

小麦近缘种属蕴藏丰富基因资源,发掘其有用基因并将其导入普通小麦,是拓宽小麦遗传基础、推进小麦育种取得突破进展的有效途径。将远缘新种质创制和测序技术相结合,既可高通量开发外源染色体特异分子标记,又可高效挖掘和定位外源染色体上重要功能基因。本项目前期研究中,已创制涉及簇毛麦4VS染色体的异附加系、易位系等一批种质, 并发现4VS上携带抗小麦黄花叶病基因Wss1,但4VS染色体还有哪些重要基因及其功能尚未可知。为了更好的挖掘和定位簇毛麦4VS染色体上的优异基因,本研究首选利用流式细胞和二代测序技术获得4VS基因组序列,根据序列信息高通量开发4VS专化的特异IT分子标记213个,多态率达65.3%;在电离辐射后代中,利用原位杂交技术和分子标记技术筛选到涉及簇毛麦4VS染色体的纯合结构变异体18份;在染色体配对控制体系中国春ph1bph1b后代中,利用原位杂交技术和分子标记技术筛选到涉及簇毛麦4VS染色体的纯合结构变异体39份;综合分析创制的4VS结构变异体的表型组分析数据和分子标记定位信息,将簇毛麦的抗小麦黄花叶病基因Wss1定位在簇毛麦4VS染色体端部的0-14.3Mb区间;以中国春第四部分同源群的基因组序列信息为参考,利用4VS染色体的序列信息,结果发现簇毛麦中有893个基因与小麦第四部分同源群的基因具有很好的共线性,其中有4个关键的基因;为了加速我们创制的抗小麦黄花叶病T4VS·4DL 整臂易位系在育种中的利用,我们通过回交的手段,结合分子标记分析,将T4VS·4DL 整臂易位系转育到不同生态区的5个小麦背景中,这些材料已经提供给育种单位作为亲本材料用于小麦黄花叶病的抗病育种中。本研究筛选到的能特异追踪簇毛麦 4VS 染色体的分子标记,将为小麦育种中的分子标记辅助选择提供依据;所创造的携有重要功能基因的小片段易位系可为小麦育种提供新的种质资源;所创造的系列外源染色体结构变异体库为发掘簇毛麦 4VS 染色体上的优异基因提供基础材料,并可有目的的实现外源目标基因向普通小麦中的转移;同时,本研究中开发外源染色体特异分子标记的技术策略可为小麦其他近缘物种易位系的研究和利用提供参考。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sequencing flow-sorted short arm of Haynaldia villosa chromosome 4V provides insights into its molecular structure and virtual gene order.
对 Haynaldia villosa 染色体 4V 的短臂进行流式排序测序,可深入了解其分子结构和虚拟基因顺序
  • DOI:
    10.1186/s12864-017-4211-7
  • 发表时间:
    2017-10-16
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xiao J;Dai K;Fu L;Vrána J;Kubaláková M;Wan W;Sun H;Zhao J;Yu C;Wu Y;Abrouk M;Wang H;Doležel J;Wang X
  • 通讯作者:
    Wang X
Construction and application of oligo-based FISH karyotype of Haynaldia villosa
绒毛海纳尔寡核苷酸FISH核型的构建及应用
  • DOI:
    10.1016/j.jgg.2018.06.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Genetics and Genomics
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Sun Haojie;Song Jingjing;Lei Jia;Song Xinying;Dai Keli;Xiao Jin;Yuan Chunxia;An Shengmin;Wang Haiyan;Wang Xiue
  • 通讯作者:
    Wang Xiue
Development of EST-PCR markers specific to the long arm of cromosome 6V of Dasypyrum villosum
绒毛6V染色体长臂特异性EST-PCR标记的开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Integrative Agriculture
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Sun Haojie;Song Jing Jing;Xiao Jin;Xu Tao;Wei Xing;Yuan Chunxia;Cao Aizhong;Xing Liping;Wang Haiyan;Wang Xiue
  • 通讯作者:
    Wang Xiue
Whole genome development of intron targeting (IT) markers specific for Dasypyrum villosum chromosomes based on next-generation sequencing technology
基于新一代测序技术的绒毛染色体特异内含子靶向(IT)标记的全基因组开发
  • DOI:
    10.1007/s11032-017-0710-0
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    Molecular Breeding
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhang Xiangdong;Wei Xing;Xiao Jin;Yuan Chunxia;Wu Yufeng;Cao Aizhong;Xing Liping;Chen Peidu;Zhang Shouzhong;Wang Xiue;Wang Haiyan
  • 通讯作者:
    Wang Haiyan
Development of intron targeting (IT) markers specific for chromosome arm 4VS of Haynaldia villosa by chromosome sorting and next-generation sequencing.
通过染色体分选和新一代测序开发特异于 Haynaldia villosa 染色体臂 4VS 的内含子靶向 (IT) 标记
  • DOI:
    10.1186/s12864-017-3567-z
  • 发表时间:
    2017-02-15
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Wang H;Dai K;Xiao J;Yuan C;Zhao R;Doležel J;Wu Y;Cao A;Chen P;Zhang S;Wang X
  • 通讯作者:
    Wang X

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其他文献

质量链协同视角下的食品安全控制与治理研究
  • DOI:
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    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2019
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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王海燕的其他基金

以簇毛麦6VL染色体结构变异体物理定位抗秆锈病基因Sr52
  • 批准号:
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  • 资助金额:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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