基于肝窦内皮细胞微尺度生物力学性质研究芪术颗粒抗肝纤维化机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774282
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Qizhu granule is TCM famous doctor’s antifibrotic experience side,also Guang An Men Hospital preparation.This drug has been used in clinical for over 30 years, the efficacy against liver fibrosis is exactly, preliminary studies have been carried in different ways,such as the molecular pathways of immune regulation,cytokine expression.We also foud that the major active components of the pharmaceutical composition of Qizhu granule have significant effects on the microscale mechanical properties and the distribution of fenestrae of endothelial cells of sinusoidal, also the expansion of sinusoida,that is liver capillaries.From the perspective of biomechanopharmacology,according to interactions among blood, blood flowing and blood vessels ,we put forward the following scientific hypothesis:"The regulation of Mechanical microenvironment internal sinusoidal is an important mechanism of Qizhu granule anti fibrosis".In this study, atomic force microscopy, scanning electron microscopy, fluorescence microscopy and RT-PCR technology will be used to first observed Qizhu granules and effective active ingredients of benefiting qi Astragalus, activating blood circulation Zedoary on behalf at the nanometer level of the impact on mechanical properties, microscopic morphology, distribution of fenestrae, NO synthesis and gene expression of sinusoidal endothelial cells to verify the hypothesis of objectivity.It opens up a new avenues for anti-hepatic fibrosis mechanism of Chinese medicine,designed in the name of pass on clinical experience of famous TCM and provides a scientific for antifibrotic,also to provide new ideas and new methods for the treatment of liver fibrosis.
芪术颗粒是名老中医抗肝纤维化的经验传承方,是广安门医院院内制剂,临床运用30余年,抗肝纤维化疗效确切,前期已从分子通路、免疫调节、细胞因子表达等角度进行了机制研究。课题组同时发现芪术颗粒主要组成药物活性组分对肝脏微血管—肝窦的内皮细胞微尺度力学性质、窗孔分布及肝窦扩张均有明显作用。本课题从生物力药理学角度,根据血液/血流/血管相互作用的理论,提出科学假说:“对肝窦力学微环境的调整是芪术颗粒抗肝纤维化作用的重要机制之一”。利用原子力显微镜、环境扫描电镜、荧光显微镜及生物信息学技术等,首次从纳米层次观察芪术颗粒及其益气、活血代表药黄芪、莪术有效活性组分对肝窦内皮细胞力学性质、微观形貌、窗孔分布、内分泌及基因表达等的影响,验证假说的客观性。为中医药抗肝纤维化机制研究开辟了新途径,旨在为传承、挖掘名老中医经验并揭示其内涵提供科学依据,并为抗肝纤维化的临床和研究提供新思路和新方法。

结项摘要

芪术颗粒是广安门医院院内制剂,名老中医抗肝纤维化的经验传承方,临床研究证明其抗肝纤维化疗效确切,前期已从分子通路、免疫调节、细胞因子表达等角度进行了机制研究,同时课题组发现芪术颗粒主要组成药物活性组分对肝脏微血管—肝窦的内皮细胞微尺度力学性质、窗孔分布及肝窦扩张均有明显作用。本课题从生物力药理学角度,根据血液/血流/血管相互作用的理论,主要利用原子力显微镜、环境扫描电镜、荧光显微镜及生物信息学技术等,从纳米层次观察芪术颗粒及其益气、活血代表药黄芪、莪术有效活性组分对肝窦内皮细胞的杨氏模量力学性质、表面窗孔微观形貌、NO释放及相关基因表达等的影响。结果显示:(1)芪术颗粒及其有效成分黄芪多糖、莪术油能够明显改善损伤血清引起的肝窦内皮细胞杨氏模量下降,提高细胞刚度,改善细胞力学性质;(2)电子扫描显微镜结果显示,中药组对于维持肝窦内皮细胞表面窗孔形貌具有重要作用,有效保持细胞表面窗孔数量;(3)NO荧光检测结果显示:中药组明显提高肝窦内皮细胞的NO释放,并且提高eNOs蛋白表达;(4)对各组转录组学差异基因鉴定结果显示:各组之间基因表达具有明显差异,差异基因主要富集在代谢、炎症、细胞外基质相关、血流动力及黏性等相关通路,为后续进一步的机制研究提示了研究方向。本研究为中医药抗肝纤维化的机制研究开辟了新途径,为传承、挖掘名老中医经验并揭示其内涵提供了科学依据,并为抗肝纤维化的临床和研究提供新思路和新方法。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
慢性乙型肝炎病毒相关性肝病的病因病机演变浅析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武庆娟;吕文良
  • 通讯作者:
    吕文良
四氯化碳致大鼠肝纤维化动物模型的文献再评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    实验动物科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李高辉;吕文良;闫暾;李娟梅;武庆娟;赵婷
  • 通讯作者:
    赵婷
黄芪治疗肝纤维化有效性 Meta 分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环球中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘俞彤;吕文良
  • 通讯作者:
    吕文良
肝窦内皮细胞相关文献的可视化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫晓宇;刘俞彤;吕文良
  • 通讯作者:
    吕文良
芪术颗粒抗肝纤维化作用机制的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘俞彤;吕文良
  • 通讯作者:
    吕文良

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

吕文良的其他基金

基于茵芪三黄解毒汤介导 Piezo1/PI3K/AKT 调控机械力改善细胞表型的抗肝纤维化机制研究
  • 批准号:
    82374332
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    45.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码