纳米沸石材料分离富集低丰度蛋白/多肽以及MALDI质谱鉴定的新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20505004
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    于锡娟
  • 依托单位：
    青岛科技大学
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

低丰度蛋白的鉴定是蛋白质组学研究的重点和难点之一，高效富集蛋白/多肽是解决问题的关键。基质辅助激光解析电离(MALDI)质谱是生物大分子鉴定的有效工具，但耐盐性差的特点限制其分析应用。.纳米沸石材料因其丰富可调的表面性质以及良好的离子交换性能，可高效地富集低浓度蛋白/多肽，而且能抵抗样品中高浓度盐如氯化钠、尿素等对质谱鉴定的干扰。另一方面，交换金属离子的纳米沸石材料可亲和吸附蛋白的某些特定氨基酸，实现对目标蛋白的分离与鉴定。.纳米沸石材料富集低丰度蛋白/多肽的研究不仅为蛋白质组学中蛋白分离和富集提供新的思路，也为沸石材料的研究应用提供全新的视角。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
铕－环丙沙星敏化化学发光
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    青岛科技大学学报，29，增刊，8-10，2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Low-abundance proteins concentration and decontamination on silica nanoparticles for direct MALDI-TOF MS analysis
二氧化硅纳米颗粒上的低丰度蛋白质浓缩和净化，用于直接 MALDI-TOF MS 分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
介孔氧化铁材料快速、高效富集分离磷酸化肽段和蛋白的新方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析化学, 36, 885-889, 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
磷酸化蛋白质的富集检测技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    青岛科技大学学报，29，增刊，23-26，2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Determination of norfloxacin using gold nanoparticles catalyzed cerium(IV)-sodium sulfite chemiluminescence
纳米金催化亚硫酸钠化学发光法测定诺氟沙星
  • DOI：
    10.1016/j.jlumin.2009.04.025
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    Journal of Luminescence
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于铜离子修饰金纳米簇“关-开”型荧光探针检测多巴胺
  • DOI：
    10.7503/cjcu20170251
  • 发表时间：
    2017-11
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于锡娟;韩璐璐;混旭
  • 通讯作者：
    混旭

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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