镁螯合酶CHLH的结构及其功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31070664
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    陈忠周
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0501.结构生物学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

光合作用对自然界的生态平衡和人类的生存都具有重大意义。高等植物的光合作用主要发生在叶绿体中，镁离子在叶绿素的功能中起着非常重要的作用，如镁离子的螯合启动叶绿素的生物合成。而镁螯合酶CHLH是其中非常关键的一个蛋白。然而目前对CHLH的分子机制和功能的研究存在着很多争议。.在目前已有的工作基础上，本项目将从蛋白质晶体学角度研究镁螯合酶CHLH的结构和功能，从分子水平研究CHLH信号通路机制和分子催化的机理。对CHLH蛋白结构和功能的研究有助于深入认识镁螯合酶的基本性质和一些新发现的功能，具有重要的生物学意义，并为设计新型生长调节剂、农作物抗逆新品种和农业生产指明方向。

结项摘要

光合作用对自然界的生态平衡和人类的生存都具有重大意义。高等植物的光合作用主要发生在叶绿体中，镁离子在叶绿素的功能中起着非常重要的作用，如镁离子的螯合启动叶绿素的生物合成。而镁螯合酶CHLH是其中非常关键的一个蛋白。然而目前对CHLH的分子机制和功能的研究存在着很多争议。. 本项目从蛋白质晶体学和生物化学角度研究CHLH、CHLI等多个蛋白及其复合物相关蛋白的结构与功能。在本项目的资助下，取得一些富有意义的成果：在Cell Research, Nucleic Acids Research，Structure 等sci杂志上发表研究论文7篇，培养高素质的研究生5人。揭示了这些蛋白的特殊结构及其生化性质。本项目对CHLH蛋白复合物结构和功能的研究有助于深入认识镁螯合酶的基本性质和一些新发现的功能，具有重要的生物学意义，并为设计新型生长调节剂、农作物抗逆新品种和农业生产指明方向。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of the abscisic acid receptor PYL3 and its complex with pyrabactin
脱落酸受体PYL3及其与吡巴菌素复合物的结晶和初步X射线衍射研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section F-Structural Biology and Crystallization Communications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang, Xingliang;Wu, Wei;Chen, Zhongzhou
  • 通讯作者：
    Chen, Zhongzhou
Structural basis for the regulatory function of a complex zinc-binding domain in a replicative arterivirus helicase resembling a nonsense-mediated mRNA decay helicase.
复制动脉病毒解旋酶中复杂锌结合域调节功能的结构基础，类似于无义介导的mRNA衰变解旋酶
  • DOI：
    10.1093/nar/gkt1310
  • 发表时间：
    2014-03
  • 期刊：
    Nucleic acids research
  • 影响因子：
    14.9
  • 作者：
    Deng Z;Lehmann KC;Li X;Feng C;Wang G;Zhang Q;Qi X;Yu L;Zhang X;Feng W;Wu W;Gong P;Tao Y;Posthuma CC;Snijder EJ;Gorbalenya AE;Chen Z
  • 通讯作者：
    Chen Z
Simultaneous determination of metronidazole, chloramphenicol and 10 sulfonamide residues in honey by LC-MS/MS
  • DOI：
    10.1039/c2ay25998b
  • 发表时间：
    2013-01-01
  • 期刊：
    ANALYTICAL METHODS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Tian, Wenli;Gao, Lingyu;Chen, Zhongzhou
  • 通讯作者：
    Chen, Zhongzhou

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  • 作者：
    邓增钦;刘钊;张琦;陈忠周
  • 通讯作者：
    陈忠周
Structure-function analysis reveals a novel mechanism for regulation of histone demethylase LSD2/AOF1/KDM1b
结构功能分析揭示了组蛋白去甲基化酶LSD2/AOF1/KDM1b调节的新机制
  • DOI：
    10.1038/cr.2012.177
  • 发表时间：
    2012-12
  • 期刊：
    Cell Research
  • 影响因子：
    44.1
  • 作者：
    陈忠周
  • 通讯作者：
    陈忠周
人PHF8蛋白的原核表达、纯化与结晶
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余琳;刘音;黄硕;陈忠周;汪洋
  • 通讯作者：
    汪洋

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

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前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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