从天然化合物文库中筛选以基质金属蛋白酶为分子靶点的抗肿瘤先导化合物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371656
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    房学迅
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

近年来基质金属蛋白酶(MMPs)领域的研究进展非常迅速。人源的23种MMPs已全部被克隆。MMPs的生物功能除对细胞外基质（ECM）的降解外，它们在调控细胞因子、生长因子、激素和细胞粘附分子受体等的合成和分泌中发挥重要作用，进而参与细胞凋亡、形态发生、增殖和发育等一系列病理和生理过程。MMPs在肿瘤的生长、浸润、转移、肿瘤血管新生和细胞凋亡中的关键作用已被确立。MMPs抑制剂的开发对于重要疾病包括

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MMP-26基因siRNA真核表达载体的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    [中国实验诊断学] 2006年10期1135-1137
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张扬 , 王建伟 , 蔺勇 , 房学迅
  • 通讯作者：
    张扬 , 王建伟 , 蔺勇 , 房学迅
Inhibition of Metalloproteinas
金属蛋白酶的抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    JIN FH, WANG HL, ZHAO SH, YANG
  • 通讯作者：
    JIN FH, WANG HL, ZHAO SH, YANG
Expression Optimization and Ch
表达优化和Ch
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    SHI XJ, JIN FH, WANG HL, MARCH
  • 通讯作者：
    SHI XJ, JIN FH, WANG HL, MARCH
Matrix metalloproteinase inhib
基质金属蛋白酶抑制剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Sang QX, Jin Y, Newcomer RG, M
  • 通讯作者：
    Sang QX, Jin Y, Newcomer RG, M
基质金属蛋白酶与天然药物小分子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析，2006, 26(7), 229-230.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾树岩;吴玉清*;姬海涛;房学
  • 通讯作者：
    房学

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其他文献

双膦酸化合物对基质金属蛋白酶的抑制效应及机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘星辰;李洪伟;王烨;蒋坤;房学迅;吴玉清
  • 通讯作者：
    吴玉清
蛋白聚糖NG2中硫酸软骨素糖胺聚糖链调节稳定转染NG2的U251细胞迁移能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘钧松;霍锐;William B. Stallcup;池元斌;房学迅
  • 通讯作者：
    房学迅

其他文献

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房学迅的其他基金

膜型基质金属蛋白酶靶向多肽探针在肿瘤影像中的研究
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    31370742
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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