新型仿生磁纳米粒子用于早期肿瘤成像诊断

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571728
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Detecting tumors of 2-5 mm in diameter is difficult for in vivo tumor diagnosis. To develop high specific and sensitive contrast agents is the key to solve this problem. Previously, we biomimetically synthesized a magnetoferritin nanoparticle which can specifically target and visualize tumors (Nature Nanotech. 2012). This magnetoferritin nanoparticle is consisted of a protein shell and an iron magnetic nanocore. The protein shell can distinguish cancer cells from normal ones, while the iron oxide core exhibits superparamagetism. In this application, we will develop a novel magnetoferritin-based MRI contrast agent for tumor in vivo imaging by utilizing its superparamagnetic and tumor-targeting properties. We will study the specific targeting property of magnetoferritin for tumors in vitro and in vivo, evaluate their distribution, pharmacokinetics, and toxicology, and identify the mechanisms of their in vivo tumor accumulation and background clearance. With the implementation of this project, we will provide the new ideas, new reagents and new technologies for tumor early diagnosis.
实现2-5mm早期微小癌灶定位识别是目前活体分子影像技术的难点,开发对肿瘤高灵敏、高特异的造影剂是解决这一问题的关键。申请者根据人体内铁蛋白的特殊结构,特别是在发现H亚基铁蛋白具有天然肿瘤特异识别特性的基础上(Nature Nanotech 2012;PNAS 2014),仿生研制了一种可识别/可视肿瘤的磁铁蛋白纳米粒。该粒子由铁蛋白壳和磁纳米核组成,蛋白壳通过识别癌细胞高表达的受体TfR1主动靶向肿瘤,并通过TfR1介导的高效内化机制大量蓄积在癌细胞内部,铁纳米内核具有超顺磁性,MRI信号灵敏。本申请拟在前期工作基础上,将该磁纳米粒作为MRI造影剂用于早期癌症诊断;系统研究该造影剂与癌细胞间相互作用,检测其体内分布、肿瘤靶向性、毒理、药代动力学等关键参数,明确体内肿瘤特异富集与背景清除机制,揭示影响癌灶成像效果的关键因素,为开发出高灵敏高特异MRI肿瘤成像诊断药物提供科学依据和技术储备。

结项摘要

实现早期微小癌灶定位识别是目前活体分子影像技术的难点,开发对肿瘤高灵敏、高特异的造影剂是解决这一问题的关键。本项目根据前期工作发现的人铁蛋白天然靶向肿瘤的新特性,仿生研制了一种可识别/可视肿瘤的磁铁蛋白纳米粒。该纳米粒子由铁蛋白壳和磁纳米内核组成,铁蛋白壳通过识别癌细胞高表达的受体TfR1主动靶向肿瘤,并通过TfR1介导的高效内化机制大量蓄积在癌细胞内部,铁纳米内核具有超顺磁性,MRI信号灵敏。通过发现的铁蛋白癌细胞高效转运通路,可将分子影像信号分子高浓度富集于癌细胞内,克服了核医学与磁共振两种成像方式在灵敏度上存在的巨大差异,实现了体内癌灶最高分辨的磁共振成像及最佳灵敏度的核医学成像。本项目基于以上研究工作,开发了基于纳米仿生磁铁蛋白的肿瘤分子诊断技术及试剂盒,建立了仿生磁铁蛋白的标准化工程制备工艺及体系,2018年获两项医疗器械注册证书,在国际上发表发表高水平研究论文5篇,包括《Nature protocols》,《ACS Nano》,《Accounts of chemical research》等,全面完成计划书规定的内容和指标。仿生纳米磁铁蛋白用于肿瘤早期精准诊疗的工作是迄今为数不多的由中国人发现、国际认可并实现成果转化的系统性研究工作,申请人将该仿生纳米材料实现工程化制备,并应用于临床疾病诊断,为国民健康做出了实际贡献。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bioengineered Magnetoferritin Nanoprobes for Single-Dose Nuclear-Magnetic Resonance Tumor Imaging
用于单剂量核磁共振肿瘤成像的生物工程磁铁蛋白纳米探针
  • DOI:
    10.1021/acsnano.5b07408
  • 发表时间:
    2016-04-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Zhao, Yanzhao;Liang, Minmin;Yan, Xiyun
  • 通讯作者:
    Yan, Xiyun
Bioengineered magnetoferritin nanozymes for pathological identification of high-risk and ruptured atherosclerotic plaques in humans
生物工程磁铁蛋白纳米酶用于人类高危和破裂动脉粥样硬化斑块的病理学鉴定
  • DOI:
    10.1007/s12274-019-2313-z
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Nano Research
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    wang T;He J;Minmin Liang;Yan X
  • 通讯作者:
    Yan X
Bioengineered H-Ferritin Nanocages for Quantitative Imaging of Vulnerable Plaques in Atherosclerosis
生物工程 H-铁蛋白纳米笼用于动脉粥样硬化中脆弱斑块的定量成像
  • DOI:
    10.1021/acsnano.8b04158
  • 发表时间:
    2018-09-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Liang, Minmin;Tan, Hui;Yan, Xiyun
  • 通讯作者:
    Yan, Xiyun
Nanozymes: From New Concepts, Mechanisms, and Standards to Applications
纳米酶:从新概念、机制、标准到应用。
  • DOI:
    10.1021/acs.accounts.9b00140
  • 发表时间:
    2019-08-01
  • 期刊:
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    18.3
  • 作者:
    Liang, Minmin;Yan, Xiyun
  • 通讯作者:
    Yan, Xiyun
Standardized assays for determining the catalytic activity and kinetics of peroxidase-like nanozymes
用于测定类过氧化物酶纳米酶的催化活性和动力学的标准化测定
  • DOI:
    10.1038/s41596-018-0001-1
  • 发表时间:
    2018-07-01
  • 期刊:
    NATURE PROTOCOLS
  • 影响因子:
    14.8
  • 作者:
    Jiang, Bing;Duan, Demin;Yan, Xiyun
  • 通讯作者:
    Yan, Xiyun

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新型仿生纳米颗粒用于体外癌症病理诊断
  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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