肺癌危险因素多水平生存模型及最低致癌暴露剂量估计

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770662
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    倪宗瓒
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

运用树型分类模型对云锡肺癌危险因素间的交互作用作了深入分析，发现基线年龄（56.5岁）与砷具有交互作用。本研究提出的L-模型估算出氡子体的最低致癌计量为132WLM，氡子体年剂量限值为4.4WLM；未发现砷和粉尘存在明显的累积暴露计量阈值。首次应用多水平多重成员Cox模型对流行病学现场调查资料进行分析，显示高危人群的个体脆弱程度和个人工作经历与职业性肺癌的相对风险有关。利用时间序列分析方法预测云锡矿工肺癌发病率要到2003年以后才会有较为明显的下降。主要创新之处是用L-模型估计氡子体最低致癌累积暴露剂量。关于多水平Cox模型、多水平时间序列模型的具体适用条件还待进一步的深入研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

职业紧张与工作能力关系的结构方程模型分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    卫生研究
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈炳为;倪宗瓒;杨惠芳;许碧云
  • 通讯作者：
    许碧云

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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