pH响应刷状共聚物及其载药胶束的多尺度构效关系

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基本信息

  • 批准号：
    21176090
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    章莉娟
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

聚合物胶束药物传输体系是一种具有复杂结构的多相多分散体系，其性能受载体材料性质影响外，还与胶束的结构密切相关。本项目将设计和合成一种新型pH响应两亲性刷状聚合物，该聚合物的胶束用于抗癌药物包载传输，可根据人体内正常组织和肿瘤部位的pH差异来控制药物释放。结合实验、分子/介观模拟和理论分析，多尺度层面上认识聚合物分子设计、胶束形成、载药性能以及释放过程，建立聚合物分子微观结构、胶束介观结构和宏观释放性能之间的定性规则和定量关系模型。探索依据目标需求，设计和调控聚合物分子结构和胶束结构的一般规则和系统方法。项目研究成果有望指导新型功能药用载体材料的研制，为新型药物传输体系的开发和临床应用奠定理论和技术基础。

结项摘要

聚合物胶束药物传输体系是一种具有复杂结构的多相多分散体系，其性能受载体材料性质影响外，还与胶束的结构密切相关。本项目设计和合成了多种pH 响应两亲性聚合物，聚合物自组装形成胶束，用于抗癌药物阿霉素的包载，并可根据人体内正常组织和肿瘤部位的pH 差异来控制药物释放。体外细胞实验显示，聚合物基本无毒害作用，载药胶束与游离DOX对癌细胞有几乎相同作用。结合实验、分子/介观模拟和理论分析，多尺度层面上认识了聚合物分子设计、胶束形成、载药性能以及释放过程，建立了聚合物分子微观结构、胶束介观结构和宏观释放性能之间的定性规则和定量关系模型。探索了依据目标需求，设计和调控聚合物分子结构和胶束结构的一般规则和系统方法。项目研究成果有望指导新型功能药用载体材料的研制，为新型药物传输体系的开发和临床应用奠定理论和技术基础。

项目成果

期刊论文数量（26）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Oligomerized alpha-helical KALA peptides with pendant arms bearing cell-adhesion, DNA-binding and endosome-buffering domains as efficient gene transfection vectors
具有带有细胞粘附、DNA 结合和内体缓冲结构域的悬臂的寡聚 α 螺旋 KALA 肽作为有效的基因转染载体
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012-09-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Guo, Xin Dong;Wiradharma, Nikken;Yang, Yi-Yan
  • 通讯作者：
    Yang, Yi-Yan
Can drug molecules diffuse into the core of micelles?
药物分子可以扩散到胶束的核心吗？
  • DOI：
    10.1039/c2sm26200b
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    SOFT MATTER
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Guo, Xin Dong;Qian, Yu;Zhang, Li Juan
  • 通讯作者：
    Zhang, Li Juan
In-situ IR Monitoring the Synthesis of Amphiphilic Copolymer P(HEMA-co-tBMA) via ARGET ATRP
通过 ARGET ATRP 原位红外监测两亲性共聚物 P(HEMA-co-tBMA) 的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemical Engineering
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Xiu Fang Wen;Yu Qian;Chengzhi Cai;Li Juan Zhang
  • 通讯作者：
    Li Juan Zhang
Synthesis of pH-Sensitive Amphiphilic Copolymer Brush by the Combination of ARGET ATRP with ROP and Its Self-Assembly Behavior
ARGET ATRP与ROP结合合成pH敏感两亲性共聚物刷及其自组装行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    张灿阳;郭新东;章莉娟;文秀芳
  • 通讯作者：
    文秀芳
Quantitative Structure-Property Relationship (QSPR) Modeling of Drug-Loaded Polymeric Micelle via Genetic Function Approximation
通过遗传函数近似对载药聚合物胶束进行定量结构-性质关系 (QSPR) 建模
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    PLOS ONE
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Quan Chen;Xin Dong Guo;Yu Qian;Li Juan Zhang
  • 通讯作者：
    Li Juan Zhang

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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