过早期康复锻炼加剧脑缺血后ROS介导的内质网应激损伤的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81802231
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Early exercise play an important role in improving the prognosis of stroke in promoting neural functional recovery. However clinical findings showed that too early rehabilitation (very early exercise) has bad effect. The mechanism of too early rehabilitation exercise aggravate brain damage is not clear, so it is important to illustrated. Our previous studies have found that early exercise can increase cerebral infarction. And it was accompanied by the increasing of endoplasmic reticulum stress molecular chaperone GRP78, and downstream CHOP and Caspase-12 apoptosis protein. Based on previous research and the experimental results, we hypothesize that: very early exercise after stroke may produce excessive ROS, enhance GRP78, activate the CHOP and Caspase-12 mediated apoptosis pathway and exacerbate the brain damage. The project will use wild and GRP78 gene knockout mice, by using the method of biology, biochemistry studies, molecular and cellular biology, to verify our hypothesis. Our study may provide theoretical basis for the rehabilitation of cerebral apoplexy strategies.
缺血性脑卒中能够引起高致残率,构成我国沉重的社会经济负担。早期锻炼能够降低肢体残疾,是最有效的康复手段。但基础及临床研究发现过早锻炼(过早期)并未改善卒中预后,甚至有加剧损伤的趋势。因此明确过早期康复锻炼加重脑损伤的机制,规避其副作用,使康复治疗更精准的介入临床有重要意义。我们前期研究发现过早期锻炼能够诱导氧化应激损伤,上调内质网应激分子伴侣GRP78表达。基于前期工作基础及文献报道,我们提出假说:卒中后过早期康复锻炼能够引发过量ROS,增强GRP78起始的内质网应激,激活CHOP和Caspase-12介导的细胞凋亡途径,加剧脑损伤。本项目将使用野生型、GRP78基因敲除小鼠和原代神经元,采用形态学和生物化学方法研究过早期锻炼诱导过量ROS是激活内质网应激途径的关键分子;并且利用分子和细胞生物学方法进一步明确过早期锻炼激活细胞凋亡途径的机制,为脑卒中后精准康复医疗提供理论依据。

结项摘要

缺血性脑卒中能够引起高致残率,构成我国沉重的社会经济负担。早期锻炼能够降低肢体残疾,是最有效的康复手段。但基础及临床研究发现过早锻炼并未改善卒中预后,甚至有加剧损伤的趋势。因此明确过早期康复锻炼加重脑损伤的机制,规避其副作用,使康复治疗更精准的介入临床有重要意义。通过本项目我们发现,适当时机介入运动康复锻炼能够(1)降低脑梗死体积,提高神经功能恢复;(2)降低细胞凋亡水平,降低促凋亡蛋白BAX, caspase-3的表达,促进抗凋亡蛋白BCL-2的表达,同时提升BCL-2/BAX的比值,显示良好的凋亡抑制作用;(3)降低ROS水平,提示其通过抑制ROS水平,降低脑损伤;(4)降低ERS内质网应激相关蛋白GRP-78, IRE-1, PERK, ATF6, CHOP和caspase-12表达,提示其通过抑制内质网应激降低脑损伤作用;(5)促进长期运动和记忆功能恢复;(6)促进神经重塑相关蛋白Tau、GAP-43、PSD-95、SYN、BDNF、NGF及其上游调控通路HIF-1α、TrkB、CREB蛋白表达;(7)抑制卒中后不完全糖异生过程,抑制糖异生关键酶PCK表达,调控上游AKT/ FOXO1通路,减轻酸中毒和氧化应激损伤。研究成果对研究康复策略的神经保护机制提供新的分子通路和靶点,对探索早期康复锻炼的最佳时间拐点,实现康复精准医疗,寻找康复介入时机的生物标记物提供指导作用。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Neuroplastic Effect of Exercise Through Astrocytes Activation and Cellular Crosstalk.
运动通过星形胶质细胞激活和细胞串扰产生的神经塑性效应。
  • DOI:
    10.14336/ad.2021.0325
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    Aging and disease
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li F;Geng X;Yun HJ;Haddad Y;Chen Y;Ding Y
  • 通讯作者:
    Ding Y
Neuroprotective Effects of Exercise Postconditioning After Stroke via SIRT1-Mediated Suppression of Endoplasmic Reticulum (ER) Stress.
中风后运动后适应通过 SIRT1 介导的内质网 (ER) 应激抑制的神经保护作用。
  • DOI:
    10.3389/fncel.2021.598230
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cellular neuroscience
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Li F;Geng X;Lee H;Wills M;Ding Y
  • 通讯作者:
    Ding Y

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其他文献

单层结构远程协同拟动力试验平台
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地震工程与工程振动,2007,27(3):77-82
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范云蕾;郭玉荣*;肖岩;李凤武
  • 通讯作者:
    李凤武

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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