纳米尺度物质诱导gpt转基因鼠基因突变及其机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20777072
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    许安
  • 依托单位：
    中国科学院合肥物质科学研究院
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

纳米尺度物质的生物效应特别是毒性研究越来越被重视，但其引发基因突变和癌变及其机理的研究却鲜有报道。遗传物质变异是细胞发生转化和癌变的关键环节。本项目以gpt转基因小鼠为模型，研究纳米尺度物质与细胞作用的界面过程、鉴定纳米尺度物质在细胞界面的物理化学活性特征及其引发不同器官标记基因发生基因/染色体突变的特征图谱，进而研究线粒体损伤在这一过程中的作用机理，为探讨使用已知颗粒和纤维的毒理数据与安全性评价结果外推纳米尺度物质遗传毒性提供重要实验数据。同时，结合离子束生物工程学重点实验室研制的单离子束精确定位照射系统，探索注入离子精确定量修饰纳米材料对其生物效应的影响，为提高纳米材料安全性提供一条新的可能途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Genotoxic responses to titanium dioxide nanoparticles and fullerene in gpt delta transgenic MEF cells.
gpt delta 转基因 MEF 细胞对二氧化钛纳米粒子和富勒烯的基因毒性反应。
  • DOI：
    10.1186/1743-8977-6-3
  • 发表时间：
    2009-01-20
  • 期刊：
    Particle and fibre toxicology
  • 影响因子：
    10
  • 作者：
    Xu A;Chai Y;Nohmi T;Hei TK
  • 通讯作者：
    Hei TK
Activated toxicity of diesel particulate extract by ultraviolet a radiation in mammalian cells: role of singlet oxygen.
哺乳动物细胞中紫外线 A 辐射激活柴油颗粒提取物的毒性：单线态氧的作用。
  • DOI：
    10.1289/ehp.0800029
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    Environmental health perspectives
  • 影响因子：
    10.4
  • 作者：
    Bao L;Xu A;Tong L;Chen S;Zhu L;Zhao Y;Zhao G;Jiang E;Wang J;Wu L
  • 通讯作者：
    Wu L
Toxicity of Carbon Nanotubes to p21 and hus1 Gene Deficient Mammalian Cells
碳纳米管对 p21 和 hus1 基因缺陷哺乳动物细胞的毒性
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

内质网在纳米材料毒性效应形成中的作用及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王娟;徐文娟;王信文;王晶晶;王妹梅;许安
  • 通讯作者：
    许安
扩散阻挡层对NiCrAlYSi涂层不同条件下热腐蚀行为的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    易丹青
Comparison of Base Substitutio
碱基取代比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢传晓;许安;吴李君;姚建铭
  • 通讯作者：
    姚建铭
Genotoxic mechanisms of asbest
石棉的遗传毒性机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许安;黑国庆;鲍凌志;余增亮
  • 通讯作者：
    余增亮
有机氯农药硫丹的生殖毒性及其机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生态毒理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王大延;王晶晶;聂亚光;代慧;王牧笛;许安
  • 通讯作者：
    许安

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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