碳纳米管载带肿瘤靶向和治疗药物的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20871010
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    王海芳
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
    B0103.团簇与纳米化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

碳纳米管(CNTs)作为目前最受关注的新型纳米材料，在生物医学领域具有广泛的应用前景，其中一个重要方面是作为药物的载体。在细胞水平研究中，CNTs已经表现出优异的载带能力，可以载带多肽/蛋白质、核酸、小分子药物等进入细胞或提高他们进入细胞的效率。但是动物水平上的研究进展缓慢，一个重要的原因就是CNTs及其现有的衍生物在生物体内的药物动力学性质不能满足作为载药体系的要求。我们前期研究发现，采用聚乙二醇(PEG)共价修饰纳米管后，能够显著提高CNTs的药物动力学性质，PEG-CNTs的血液循环半衰期达到15小时，远远高于目前已报道的最长半衰期，已经完全可以满足药物载带的需要。本课题以此为基础，通过在PEG-CNTs上连接靶向肿瘤的小分子（如叶酸等）与治疗肿瘤的药物分子（如紫杉醇等），构建基于碳纳米管的靶向肿瘤的纳米药物输运系统，目标是开发在动物水平上具有创新性的肿瘤靶向和治疗的碳纳米管载药体。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Advances in Biodistribution Study and Tracing Methodology of Carbon Nanotubes
碳纳米管生物分布研究及示踪方法的进展
  • DOI：
    10.1166/jnn.2010.2689
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu, Jia-Hui;Yang, Sheng-Tao;Liu, Yuanfang
  • 通讯作者：
    Liu, Yuanfang
PEGylation of double-walled carbon nanotubes for increasing their solubility in water
双壁碳纳米管的聚乙二醇化以增加其在水中的溶解度
  • DOI：
    10.1007/s12274-010-1014-4
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    NANO RESEARCH
  • 影响因子：
    9.9
  • 作者：
    Nie, Haiyu;Guo, Wei;Liu, Yuanfang
  • 通讯作者：
    Liu, Yuanfang
Pulmonary toxicity and translocation of nanodiamonds in mice
纳米金刚石对小鼠的肺毒性和易位
  • DOI：
    10.1016/j.diamond.2009.11.022
  • 发表时间：
    2010-04-01
  • 期刊：
    DIAMOND AND RELATED MATERIALS
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Yuan, Yuan;Wang, Xiang;Liu, Yuanfang
  • 通讯作者：
    Liu, Yuanfang
A Facile Method To Encapsulate Proteins in Silica Nanoparticles: Encapsulated Green Fluorescent Protein as a Robust Fluorescence Probe
将蛋白质封装在二氧化硅纳米颗粒中的简便方法：封装的绿色荧光蛋白作为稳健的荧光探针
  • DOI：
    10.1002/anie.200906883
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Cao, Aoneng;Ye, Zhangmei;Liu, Yuanfang
  • 通讯作者：
    Liu, Yuanfang
Bulk enrichment and separation of multi-walled carbon nanotubes by density gradient centrifugation
密度梯度离心法批量富集和分离多壁碳纳米管
  • DOI：
    10.1016/j.carbon.2009.02.016
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    CARBON
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    Deng, Xiaoyong;Xiong, Dongmei;Wu, Minghong
  • 通讯作者：
    Wu, Minghong

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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    宁粉;蔡燕娜;盛慧英;郑锐丹;尹曦;卢致琨;苏玲;陈晓丹;曾春华;王海芳;刘丽;刘宗才
  • 通讯作者：
    刘宗才

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王海芳的其他基金

纳米材料被细胞摄取的尺寸效应规律研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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