基于非对称表面等离激元纳米结构的动态可调彩色显示研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11704088
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2206.微纳光学与光子学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Structural color arising from plasmonic nanostructures offers many benefits, such as ultrahigh-resolution, ultrathin, high efficiency, high durability, energy saving and environmental protection. However, once these nanostructures are fabricated their optical characteristics and the resulting colors remain static, losing their tunability. In this project, we will try to control the mode coupling and obtain the ideal spectral power distribution by using specially designed plasmonic nanostructures, and then dynamically tune the structural color by adjusting the incident light. We construct the asymmetric periodic nanostructures with special shapes. By using the mode coupling theory analysis, full vector numerical simulation and combining with experimental study, we aim to reveal the underground mechanisms of mode coupling in asymmetric periodic nanostructures, explore the changing law of the spectral power distribution with the incident and structural parameters, and confirm the structural color generation resulted from different polarization and incident directions. Thus, by controlling the directions of polarization or incidence, we can achieve dynamically tunable color generation and pattern changing. This project is very important for both the fundamental and application researches of plasmonic color generation.
基于表面等离激元纳米结构的结构色具有超高分辨率、超薄、高效、高耐久性以及节能环保等优点。然而,一旦这些纳米结构被制造成形,其光学特性以及所产生的颜色将保持静态,不再具有可调性。本项目旨在使用特别设计的表面等离激元纳米结构,控制复合结构中的模式耦合特性,从而得到理想的光谱功率分布,进而实现结构颜色随入射光特性改变而变化的动态调谐特性。通过构建具有特殊形状的非对称周期纳米结构,利用模式耦合理论分析、全矢量数值模拟以及实验研究相结合的方法,揭示非对称周期纳米结构中模式耦合特性的物理机制,探明非对称周期纳米结构的光谱功率分布随入射光特性和结构参数变化的一般规律,确定不同偏振方向和入射方向情况下结构所显示的颜色。从而通过控制偏振方向或入射方向的方法,实现动态可调彩色显示以及动态图案变化。本项目的实施,对等离激元结构色的基本原理和应用研究都具有重要意义。

结项摘要

基于非对称纳米结构所获得的光学各向异性会产生诸多新颖的光学效应。本项目深入开展了基于非对称纳米结构的新奇光学器件研究,并取得了重要进展。提出了基于非对称结构的连续可调全色等离激元像素,通过打破模块布局的内在对称性,在不改变结构特性或周围环境的情况下,实现偏振控制颜色调谐。提出了一种金属开口环和电介质条组成的三层非对称结构,可以实现极高对比度的不对称传输特性。提出了全介质三层非对称结构,实现了近完美的偏振旋转。研究了全介质纳米孔阵列结构中不同模式下纳米结构的布洛赫模对纳米微粒的精确捕获特性。本项目的实施,对非对称纳米结构的基本原理和应用研究都具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Subwavelength optical trapping and transporting using a Bloch mode
使用布洛赫模式进行亚波长光捕获和传输
  • DOI:
    10.1364/ol.389008
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Optics Letters
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Lin Wang;Yongyin Cao;Bojian Shi;Hang Li;Rui Feng;Fangkui Sun;Lih Y. Lin;Weiqiang Ding
  • 通讯作者:
    Weiqiang Ding
Momentum-Topology-Induced Optical Pulling Force
动量拓扑引起的光学拉力
  • DOI:
    10.1103/physrevlett.124.143901
  • 发表时间:
    2020-04-10
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW LETTERS
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Li, Hang;Cao, Yongyin;Ding, Weiqiang
  • 通讯作者:
    Ding, Weiqiang
Optical trapping of nanoparticles with tunable inter-distance using a multimode slot cavity
使用多模槽腔光学捕获具有可调间距的纳米颗粒
  • DOI:
    10.1364/oe.25.029761
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Wang Lin;Cao Yongyin;Zhu Tongtong;Feng Rei;Sun Fangkui;Ding Weiqiang
  • 通讯作者:
    Ding Weiqiang
Nearly perfect polarization rotation in optical range based on all-dielectric metamaterials
基于全电介质超材料的光学范围内近乎完美的偏振旋转
  • DOI:
    10.1088/2040-8986/aadb51
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Optics
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Li Xuefeng;Feng Rui;Ding Weiqiang
  • 通讯作者:
    Ding Weiqiang
Extremely high contrast asymmetric transmission with linear tunability in chiral metamaterials
手性超材料中具有极高对比度的不对称传输和线性可调性
  • DOI:
    10.1088/1361-6463/aab0c2
  • 发表时间:
    2018-04-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICS D-APPLIED PHYSICS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Li, Xuefeng;Feng, Rui;Ding, Weiqiang
  • 通讯作者:
    Ding, Weiqiang

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其他文献

图书情报学领域施引文献特征的计量分析
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
    胡泽文;刘硕;冯睿;张小菜
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    张小菜
下肢浅静脉曲张复发原因分析及再处理对策
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  • 发表时间:
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置管溶栓结合覆膜支架治疗近肾主髂动脉闭塞性病变
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    2015
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    吴水龙

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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